时间：2026-06-13 04:50:50 点击：3
近期，齐佳医疗研发生产的间歇式脉冲抗栓系统及配合使用的肢体压力套产品，已通过山东省医药集中采购平台的挂网审核，正式纳入山东省医疗机构采购范围。 一、挂网背景 此次挂网依据山东省药品和医用耗材招采管理子系统的相关要求，经企业申报、资料审核及平台公示等程序完成。肢体压力套作为配套使用的一次性耗材，在通过挂网审核后，山东省内医疗机构可通过集中采购渠道合法采购使用，进一步满足临床科室在静脉血栓栓塞症物理预防方面的医用耗材需求。 二、挂网产品信息 本次在山东省完成挂网的产品包括配套间歇式脉冲抗栓系统使用的多规格肢体压力套件，类型涵盖足套、小腿套、大腿套、全腿套等多种规格。上述压力套件与间歇式脉冲抗栓系统配套使用，通过气动加压物理预防方式，服务于不同病区和手术科室的VTE防控需求，可满足各科室在术后卧床人群肢体加压方面的不同应用场景。 三、VTE防控解决方案简述 目前，间歇充气加压装置是国内VTE机械预防的主要方式之一，相关临床操作已在多家医院进行系统化培训与标准化推广，并被纳入中国老年医学学会发布的团体标准中。齐佳医疗围绕VTE物理预防场景，整合了软件系统与硬件设备，从风险评估、设备管理到治疗执行等环节提供服务。公司所提供的整体解决方案主要包括： 软件系统：构建预防、诊断、治疗到质控的闭环管理，具备智能风险评估和医嘱辅助生成功能。 硬件设备：提供多种型号主机，配合各科室差异化的床位配置和病房条件。 专用耗材：提供与主机规格匹配的肢体压力套件等配套物资，保障设备的持续运行。 四、现有覆盖情况与合规说明 截至当前，齐佳医疗VTE防控系列产品及配套肢体压力套已在内蒙古、河北、山东、辽宁等多个省份完成挂网。公司将在现有基础上逐步完善各省挂网布局。各产品在推广和使用过程中均需严格遵照产品注册证核定的适用范围及说明书规定。 合规提示：间歇式脉冲抗栓系统为第二类医疗器械，注册证号为琼械注准20242090087，适用于防止深静脉血栓形成、预防肺栓塞并消除肢体水肿产品需在医疗机构内、由医护人员按说明书使用，禁忌内容及注意事项详见产品说明书。