快速简便 苏州磁珠法纯化 无锡DNA分选纯化试剂盒60ML
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关 键 词：苏州磁珠法纯化
行 业：化工 化学试剂
发布时间：2023-01-13
DNA分选纯化试剂盒分离的RNA和DNA具有高质量和完整性，适用于所有下游应用，包括PCR，qPCR，RT-PCR，qRT-PCR，Northern印迹，Southern印迹和测序反应。
DNA分选纯化试剂盒的优点：
高回收率：片段回收率、文库大小与进口磁珠高度一致；
高重复性：专为片段筛选研发，片段大小可控，重复性好；
高兼容性：适用于手动及自动化工作流程；
高稳定性：有效去除多余的dNTPs、残留引物、盐离子污染，产物纯净、稳定。
DNA分选纯化试剂盒对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。
DNA分选纯化试剂盒通过实时PCR（SYBR Green）检测大肠杆菌16SrDNA，通过提供的0.45μm水过滤柱过滤加入过量大肠杆菌的50mL水样，同时分离总RNA和DNA，并进行实时PCR。发现含有不同大肠杆菌量的所有测试水样都对应于实时PCR结果。通过大肠杆菌16S rDNA引物特检测到大肠杆菌，其浓度低至102cfu /ml，表明DNA的高质量和过滤系统的率。
提取得到的核酸杂质过多时，使用者会考虑多进行几次洗涤，以得到更为纯净的核酸。增加洗涤次数确实有利于提纯核酸，但考虑到每次洗涤都会损失一定量的核酸，且增加了核酸断裂水解的可能性，所以一般来说洗涤次数控制在2~4次为宜。
DNA分选纯化试剂盒，单一纯化类试剂盒的洗涤次数为2次，植物、动物类试剂盒的洗涤次数为3次，血液类试剂盒洗涤次数为3~4次。
通常情况下，DNA分选纯化试剂盒给出的参考磁珠用量都是略微过量的，因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情况并不多，但如果确定是磁珠用量不足导致的提取效果不好，是可以在一定范围内通过增加磁珠用量来改善提取效果的。
以GNT-02系列磁珠为例，在提取常量样本（植物组织，全血等）时，通常用量为10ul/次；在提取微量样本（如血清游离DNA，口腔拭子等）时，磁珠用量为15~20ul/次。
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