济南QC080000咨询培训申请手续
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行 业：教育 IT培训 IT认证培训
发布时间：2022-12-11
QC080000与ISO9001、ISO14001体系有什么关系，认证过程一样吗？
QC080000标准是以现在的ISO9001:2016为基础的补充要求。QC080000包含了ISO9001:2016的要求，并在此基础上增加了对有害物质管理的要求，这两个标准及管理系统是完全兼容的，并且条款号也基本一致。
QC080000是以ISO9001为基础，而非ISO14001。但是，如同ISO9001与ISO14001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。通过这两段介绍，相信大家对QC080000体系已经有了不少的了解，并且对它与ISO9001质量管理体系以及ISO14001环境管理体系也有了一定的掌握。那下面带大家来看看其三者认证过程是否相同。
QC080000认证过程与ISO9001、ISO14001十分相似，均包括验证稽核时，均包括文件审查及正式评鉴。只要所有发现的不符合事项完成改善，会由稽核员出具报告，推荐发证。有效期限为三年。之后，每年一次定期复核，每三年进行一次重审。
HSF有害物质风险评估
l 有害物质识别
l 供应商风险管理
l 物料风险管理；
l 设计对有害物质的管理
l 制程风险管理；
【培训大纲】
部分：QC080000：2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介；
2、EIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍；
3、QC080000标准的产生和发展；
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
第二部分：QC080000：2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款；
2、QC080000-2017标准讲解（用案例进行剖析）
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001：2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的和难点
第三部分：QC080000：2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。
欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。
QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ；
l QC080000与ISO9001整合的注意事项；
培训大纲
章、WEEE 和ROHS2.0、卤素、EEACH、SS00259 等环保法规与要求理解
vQC080000 管理体系与产销链的关系
v欧盟RoHS 与中国RoHS 的关系
v合规义务在QC080000 有害物质过程管理体系中的角色
第二章、QC080000-2017 的发展与认证转换要求
vQC080000:2017 有害物质过程管理体系的核心；
vEIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）；
vQC080000:2017 有害物质过程管理体系认证客户转换周期要求；
第三章、HSF 管理控制方法
vHSF 方针和目标的建立（案例精解）
v依据QC080000-2017 标准建立HSPM 危害物质管理体系的流程
vHSPM 危害物质管理体系建立的方法、和难点
vHSF 对供应商与外包商的控制方法与原则
vHSF 对组织内部的控制方法与原则
