揭阳ASTM D4169-2016医疗产品包装检测 第三方检测机构
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行 业:咨询
发布时间:2022-12-01
医疗器械是国内要求进行包装运输试验的产品行业,因为很多产品都是涉及医疗,如果包装防护不到位造成内部产品的损坏、性能准确度的降低或初级包装的破损丧失无菌效果等,都有可能为后续医疗埋下隐患。下面来介绍一下医疗器械包装检测的相关内容。
经济节省。测试允许在从事大规模生产和分销之前确定医疗器械包装的保护能力。一方面,这可以防止生产或购买一个效率低下的包装产品,另一方面,它减少了由于包装不充分而在运输过程中因产生收缩而造成的成本意外上升。此外,执行一个医疗器械包装测试还可以优化包装,同时也避免因过度包装而产生的不必要成本。
医疗器械产品除了适用标准、行业标准或生产企业自身制定的标准进行检测外,还要按照法规或公告文件等检测不同类型的医疗器械。
您需要进行医疗包装测试过程的主要原因可能有两个:确认材料的特性。药品包装必须能提供一个有效的屏障,使其可以承受各种物理类的、化学类的和微生物类的危害。考虑到这一点,药品包装材料的测试可以校准包装材料承受这些风险的能力以及在面临潜在的外部污染时可以确保产品处于无菌状态的能力。
测量密封强度。医疗器械包装检测也可能旨在确保包装的密封系统能够有效地抵御其在整个使用寿命期间将遭遇到的各种威胁。为此,包装的设计必须直观,以方便终用户容易将其打开,同时确保密封强度可以充当微生物的屏障,其他包装材料也是如此。