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发布时间：2022-11-24
在取得可喜成绩的同时，也应看到当前医用分子筛制氧设备使用上的不足和制约因素。在2010年国家食品药品监督管理局对我国医疗单位医用分子筛制氧设备的突击检查中发现的问题如下：在检查的7家医院中，虽然只有1家医院由于氧气浓度检查结果未能达到国家标准，但也从侧面反映出当前国内医疗单位对于医用分子筛制氧设备的管理，河北医用分子筛制氧系统供应商，河北医用分子筛制氧系统供应商、使用和维护存在不足，急需改进。在该次抽查中的所有医院都配备备用氧源，且都于制氧机氧气输出端加装了氧气浓度测试仪，当出现氧浓度不足90%的时候，系统会自动产生警报，河北医用分子筛制氧系统供应商，并及时倒换为备用氧源。医用分子筛制氧系统的规格。河北医用分子筛制氧系统供应商
使用分子筛制氧机的注意事项：由于分子筛制氧机是以空气为原料，空气温度、湿度及灰尘含量等对机器性能有一定的影响，建议放置在室内或阳台上使用，不要直接放在室外使用。直接放在室外使用，空气中灰尘多，温、湿度变化大，会影响到机器的性能及使用寿命。PSA空分制氧使用的吸附剂一般为分子筛，特别是5A沸石分子筛。由于N2、02分子的偶极矩不同，N2分子的偶极矩0.31C.m大于02的偶极矩0.1C.m，吸附剂中的阳离子与N2的作用力大于02，使得N2的平衡吸附容量高于02，在中、低压（如016MPa）下分子筛优先吸附氮气，而达到分离氮、氧的目的。然后通过降压将吸附的氮气从吸附剂中解吸出来，达到吸附床层的再生。河北医用分子筛制氧系统供应商医用分子筛制氧系统的型号。
《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》非等效采用国际标准ISO 10083：1992《医用气体管道系统制氧设备》。根据国内医用分子筛制氧设备的发展水平及生产状况，《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》与被采用标准的主要技术差异如下：国际标准ISO 10083所规范的是整个医用气体管道系统的制供氧设备，其中包括变压吸附（PSA）系统以及配备的备用气体提供系统，而《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》只规范单台的变压吸附（PSA）制氧设备，不规范整个医用管道制供氧系统。
医用分子筛制氧系统采用常温低压的分子筛变压吸附技术，其工艺流程简单、投资小且维护方便，故中小医院大多采用分子筛制氧系统作为氧源。目前市面上可供选择的医用分子筛制氧系统型号众多，但其工艺流程和主要结构组成均相同，关键都是由空压机、制氧机和氧气储罐组成。制氧系统中的每一个组成部分都非常重要，任何一个部分所产生的问题都可能产生一系列的后果。因此，制氧系统的管理者应本着提前预防和及时解决的原则，以保证供氧系统的正常运行。医用分子筛制氧系统的控制开关在哪里？
分子筛制氧机进气压力偏低的原因则很有可能是空压机空气滤芯堆积的灰尘较多，气流阻力增大，整个管道的压力降超标。更换空气滤芯后，再观察吸附筒上压力表显示的最大压力，如果最大压力回归到正常值，则问题可确定已排出。在制氧机前应安装一个压力变送器，可更方便地观察到制氧机的进气压力，并在制氧机发生低压、低纯报警时可迅速判断是否与空压机的管道阻力有关。吸附筒上的压力表同样非常重要，如当两个吸附筒上压力表显示的最大压力差别较大时，则可能是显示值偏低的吸附筒上的电磁阀出现了问题。医用分子筛制氧系统产品类型。河北医用分子筛制氧系统供应商
医用分子筛制氧系统采用变压吸附法制取氧气。河北医用分子筛制氧系统供应商
分子筛制氧机除了双塔循环制氧外，还有一个回流系统，当制取的氧气的浓度未达到设定的氧气纯度时会自动回流，重新吸附，直到氧气浓度达到设定值后再排出。制氧机启动后，吸附塔即开始工作，此时制出的氧气浓度肯定偏低，所以回流系统会持续工作一段时间，如果后续制氧系统本来有氧气存储，而在此段时间里氧气压力和氧气纯度都会有一定程度的下降属于正常现象。若系统开机一段时间后回流系统还在频繁工作，氧气压力和氧气纯度也未见有回升的趋势，则需要检查制氧机的再生系统是否出现了问题。河北医用分子筛制氧系统供应商
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