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行 业:代理
发布时间:2022-11-11
本发明属于法医学技术领域,具体涉及基于二代测序技术检测68个基因座的试剂盒及其使用的引物组合,山西一体化迈杰转化医学NGS平台值得推荐,尤其涉及基于二代测序技术检测67个y-str基因座和amelogenin基因座的试剂盒及其使用的引物组合。背景技术:短串联重复(shorttandemrepeat,str)是由2~6bp重复单位串联组成且***存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的dna序列,是目前法医个体识别和亲子鉴定应用*****的遗传标记。人类y染色体短串联重复(y-chromosomeshorttandemrepeats,y-str)具有父系遗传、缺乏重组、分型简单、信息量大、多态性高等特点,是研究人类的起源进化、民族差异、种族差异、群体及地区分布等的有力工具。因此,y染色体str基因座多态性研究可为法医学个体识别和亲权鉴定提供重要手段,在诸如父系家族的亲权鉴定、混合斑男性成分的检测、不同男性个体混合物的分析、追溯父系迁移历史及重构同一父系家族等方向都具有独特的应用价值,山西一体化迈杰转化医学NGS平台值得推荐。目前,荧光标记多重扩增结合毛细管电泳(fluorescentlabeledmultiplexpcr-capillaryelectrophoresis,山西一体化迈杰转化医学NGS平台值得推荐,pcr-ce)是str分型的主流技术;常用的商业化y-str分型试剂盒有y23(promega)、y(promega)、yfiler(thermofisherscientific)和yfilerplus。迈杰转化医学分子平台可以基于成熟的qPCR技术定量检测外源载体拷贝数,应用于药物分布实验如CAR-T等。山西一体化迈杰转化医学NGS平台值得推荐
h1)str分型;(h2)y-str分型;(h3)个体识别;(h4)亲权鉴定;(h5)种族推断。本发明还保护上述任一所述引物组合或上述任一所述复合扩增体系的应用,可为(h1)-(h5)中的至少一种:(h1)str分型;(h2)y-str分型;(h3)个体识别;(h4)亲权鉴定;(h5)种族推断。上述任一所述68个基因座具体可由amelogenin、dys19、dys385a/b、dyf387s1a/b、dys388、dys389-i、dys389-ii、dys390、dys391、dys392、dys393、dyf399s1、dyf404s1a/b、dys437、dys438、dys439、dys443、dys444、dys446、dys447、dys448、dys449、dys456、dys458、dys459a/b、dys460、dys481、dys485、dys504、dys505、dys508、dys510、dys518、dys520、dys522、dys527a/b、dys531、dys533、dys549、dys552、dys557、dys570、dys576、dys587、dys593、dys596、dys612、dys617、dys622、dys626、dys627、dys630、dys635、dys641、dys643、dys644、dys645、dys710、dys720、y-gata-a10和y-gata-h4组成。其中,amelogenin为性别决定基因座。dyf399s1包含三个分型片段。dys385a/b、dyf387s1a/b、dyf404s1a/b、dys459a/b和dys527a/b均包含两个分型片段。本发明提供的试剂盒可以检测68个基因座。 浙江提供迈杰转化医学NGS平台技术指导迈杰转化医学拥有全技术平台及丰富的伴随诊断开发经验,为药企合作伙伴提供一体化开发服务。
然后对上述原始数据进行去卷积处理,得到该蛋白样品中主要成分的精确分子质量(如下图所示)。2小于10KDa分子量的某肽段药物精确分子量测定百泰派克生物科技通过online反相色谱分离后,直接用QExactive质谱仪对原始信号进行采集,然后利用经典的计算分子量的方法对原始数据直接进行计算,得到样品精确分子量。进入质谱之前的反相色谱分离过程中连接了紫外检测器(如下图所示),在实现对样品分离的同时,还会对样品的纯度进行评估;色谱分离的过程同样也降低了在肽段精确分子量检测过程中对样品纯度的要求。在进行肽段精确分子量计算的过程中,我们只需要找到肽段洗脱时间点的质谱原始数据(如下图所示)按照经典的计算分子质量的方法,同时对带有两个以上电荷的分子进行分子量计算,得到该肽段样品的精确分子质量。同时我们还会给高丰度的带电离子质谱原始数据供您参考(如下图所示)。MALDI与ESI的优缺点比较:进入质谱之前的反相色谱分离过程中连接了紫外检测器在技术报告中,百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告,报告包括:1.实验步骤(中英文)2.相关的质谱参数。
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图6高表达FGF19-FGFR4靶向晚期肝*[10]FGFR4高选择性抑制剂在FGF-19过表达的HCC荷瘤小鼠病理模型上呈现了***的抗**药效。FGF-19扩增和过表达有望成为FGFR4选择性抑制剂***HCC的重要生物标志物。迈杰转化医学的病理平台已经建立并系统验证了FGF-19IHC检测方法,迄今已为国内众多创新药企的临床研究提供了检测支持服务(图7)。 迈杰转化医学具备从样本制备到H&E,IHC、FISH、RNAscope及多重免疫组化等全套组织病理和分子病理检测能力。
降低引物的扩增效率,也需要重新设计并合成引物。3、初次复合扩增时,各个引物在反应体系中的浓度均为μm;之后对引物浓度进行调整,获得进行pcr扩增时各个引物的**佳浓度。经过上述步骤,获得引物组合。引物组合由120条引物组成,用于检测68个基因座。各个基因座的名称、扩增基因座对应的引物名称和引物的核苷酸序列依次见表1中第1列、第2列和第3列。进行pcr扩增时各个引物的**佳浓度见表1中第5列。表1各个基因座对应的引物在hg38人类参考基因组(hg38人类基因组的信息见网址./goldenpath/hg38/bigzips/)中的pcr扩增产物的长度和核苷酸序列详见表2。各个str基因座的pcr扩增产物的长度范围分布见图1。表2三、基于二代测序技术检测68个基因座的试剂盒的制备基于二代测序技术检测68个基因座的试剂盒包括引物混合物;引物混合物由步骤二制备的120条引物混合而成。实施例2、实施例1制备的试剂盒检测标准品2800m的str分型及其应用一、实施例1制备的试剂盒检测标准品2800m的str分型1、dna样本准备取标准品2800m,用超纯水稀释,获得浓度为1ng/μl的标准品2800m水溶液。2、pcr扩增以标准品2800m水溶液为模板,采用实施例1步骤三制备的引物混合物进行pcr扩增,得到pcr扩增产物。【迈杰转化医学】一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化。山西一体化迈杰转化医学NGS平台值得推荐
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PacBio平台技术关键DNA聚合酶,该技术得到的序列读长主要跟DNA聚合酶的活性有关,它主要受激光对其造成的损伤所影响。荧光基团标记在核苷酸3'端磷酸上,在DNA合成过程中,3'端的磷酸键随着DNA链的延伸被断开,标记物被弃去,减少了DNA合成的空间位阻,维持DNA链连续合成,延长了测序读长。ZMW(零模波导孔),将反应信号与周围游离碱基的强大荧光背景进行区分,在一个反应管中有许多这样的圆形纳米小孔,其外径*有100nm,激光从底部打出后不能穿透小孔进入上方溶液区,能量被限制在一个小范围里,使得荧光信号*来自这个小反应区域,孔外其它游离核苷酸单体依然留在黑暗中,从而实现将背景荧光降到比较低。PacBio平台技术优势1.近乎完美的一致性和准确性三代测序单碱基错误率虽然很高,但是这种单碱基的错误是随机发生的,因此,对同一段序列测序覆盖多次就能够进行纠错,一般覆盖到10X以上的深度就能达到。2.不存在测序的偏好性因为SMRT技术在样本制备时无需PCR扩增,对于某些具有极端的碱基组成的核酸区域,三代测序也是无偏好性的,同时也不受回文序列的影响。3.序列准确比对二代测序得到的序列由于长度不够,在进行比对时,会出现很多错误匹配,从而造成假阳性SNP位点。 山西一体化迈杰转化医学NGS平台值得推荐
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