压力差 口罩过滤测试台 成都医院口罩测试仪供应
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关 键 词：成都医院口罩测试仪
行 业：建材 安防用品 防护口罩
发布时间：2022-11-10
操作说明 1.安装说明 1.1、该产品为成品组装完成出货，客户无需再次进行组装。 1.2、安装位置确认后，根据地脚膨胀螺栓孔位置确定打孔。 1.3、用 M10 的钻头打深度 60mm 的孔。 1.4、用附带的 M8×60 的膨胀螺栓把仪器固定在地面上。 1.5、把仪器电源线接到 220V 电源上。仪器安装完成。
2.产品使用 2.1、打开仪器开关，即可使用仪器。 2.2、人在通过体温检测门时，抬头眼睛看向红外热成型探头，无需停顿通过测 温门，仪器语音播报“温度正常”，表示体温正常。若出现发烧，仪器会发 出“温度异常”语音播报
技术参数
测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格100cm2
阻力测试0-1500pa
效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%
测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm
发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）
测试时间阻力单测量10s.阻力及效率同时60s
温湿度温度0-50℃；湿度0-RH
大气压800-1100hpa
工作电源220V/AC 50HZ
操作彩色触摸屏，智能软件
打印功能打印接口，选配HP1112打印机
外置气源选配200L/min外置泵
主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光粒子计数器
产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作更简便。
一概述
电子试验机可对橡胶、塑料、塑胶、薄膜、纺织、纤维、纳米材料、高分子材料、复合材料、包装带、纸张、电线电缆、光纤光缆、安全带、保险带、皮革皮带、鞋类、胶带、聚合物、弹簧钢、轴承钢、不锈钢（以及其它高硬度钢）、铸件、钢板、钢带、有色金属、汽车零部件、合金材料及其它非金属材料和金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、撕裂、90°剥离、180°剥离、剪切、粘合力、拔出力、延伸伸长率等试验
二仪器特点
典雅的外观设计---动感型的底座辅以经喷塑处理之铝合金型材立柱；
超高的测试精度---优于1级的测力准确度，1/200,000的力值分辩率，变形测量分辨率可达0.0001mm；
精密的传动机构---采用高精度、无间隙滚珠螺杆及时规皮带作为传动系统度的保证；
产品介绍
为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱，可以给检测人员提供一个安全的采样空间。
性能特点
1)紫外线杀毒
2)防病毒空气过滤系统
3)支架脚轮，移动方便
4)腔体正压设计，阻断外界病菌流入内腔。
5)腔体恒温控制，搭配冷热双制空调。
技术参数
规格单人操作，双手套孔
尺寸1300（宽）×1300（深）×2750（高）mm
手套手套一副，耐化学腐蚀，抗菌，耐紫外线、双氧水、酒精等
照明LED灯照明
过滤器防病毒空气过滤系统一套
脚轮搭配支架脚轮，方便移动
对讲机对讲机一套
压力可以提供正压
功能紫外线杀毒
备注：根据客户需要隔离箱内部可增添其他配置，配置不一样价格不一样，需要定制仪器！
菌悬液的制备：
菌种数量的确定
若金葡萄球菌种未知数量，则可按照下面的方法确定其数量。
1)将金葡萄球菌ATCC6538接种在已灭菌好的100mlTSB(胰蛋白胨大豆肉汤液体培养基）中，在37℃震荡培养24h。
2)用无菌移液取出上述培养好的菌液1ml，注入到9ml灭菌好的蛋白胨水中，混匀。按照上述操作依次逐级稀释10倍，直至10-7。
3)分别取10-5、10-6、10-7菌液各0.1ml接种到备TSA培养基上，每个稀释倍数的菌液，做少4组平行样。
4)将制作好的培养皿放入生化培养箱中培养，培养温度(37±2)℃,培养时间（24±2）h。
5)培养结束后，用菌落计数器计数，根据平均菌落数、体积及稀释倍数带入下面的公式，确定原始菌液的浓度。
计算公式：原始浓度=（A/V)*D
A为培养皿上的平均菌落数
V为接种液的体积
D为稀释倍数
菌悬液制备
若金葡萄球菌种已知数量或者已确定数量后，用1.5%的蛋白胨水将上述培养物稀释至约5*105cfu/ml。
