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行 业:咨询 管理咨询
发布时间:2022-10-22
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另外,上市后跟踪的规定,要求制造商主动收集和评估上市后数据,旨在确认器械的有效性、识别之前未知的并已识别的和禁忌症、识别并分析突发风险、确保收益/ 风险的可接受性以及确定器械可能的操作不当或超标示使用以验证其预期用途是否正确。上市后跟踪在产品生命周期中的作用不可忽视。
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欧盟器械新法规MDR主要变化情况介绍 关于经济运营商各方义务 法规在第I章第2条定义中提出了“经济运营商”的概念,经济运营商是指制造商、授权代表、进口商、经销商以及任何对系统或手术包类器械进行组合或并投放市场的自然人或法人。即在符合法规规定情况下负责器械生产(包括组合或)、销售及上市后运营的自然人或法人。
欧代和注册服务SUNGO 荷兰和德国公司可以提供欧盟授权代表服务,同时提供向当地部门申报注册的服务。