茂名GMP良好操作规范管理体系内审员标准-内审
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• 认识新版质量、环境、职业健康安全管理体系审核的重要性，了解新版重要关注及变化
• 学习ISO9001、ISO14001、ISO45001管理体系标准条款及要求，重点学习审核技巧和审核流程
• 了解有效开展审核应注意的问题，掌握ISO9001过程方法在审核过程中的应用及风险思维
ISO9001:2015标准改版背景及过程；
新旧版本结构差异、新版标准主要变化；
ISO9001:2015标准的要求和理解要点；
1. 范围
2. 引用标准
3. 术语和定义
4. 组织环境
5. 力
6. 策划
7. 支持
8. 运行
9. 绩效评价
10. 改进
新版标准的转换要求；
质量管理体系内部审核有关的基本知识；
质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧：
1. 审核的一般顺序及概念
2. 内审计划和检查表的编写
3. 会议与注意事项
4. 现场审核基本技巧
5. 不符合事项报告与末次会议
6. 审核报告编写与验证
案例练习及考试
按照IECQ-HSPM管理体系规范要求，贵公司必须进行内部IECQ-HSPM管理体系审核并有具备的内部审核员担当，XX顾问公司将负责为贵公司培训内部审核员，培训合格将颁发合格证，其为国际国内认证机构认可。
审核目的：
确认管理体系和产品生产过程是否符合BRC包装材料第五版要求，是否能够接受第三方审核；
判定管理体系是否符合预定的管理的安排，包括标准要求，是否得到了妥善的实施和保持；
确认体系的符合性、有效性、适宜性，是否有效满足方针和目标；
获得并保持对供方能力的信任；
验证与合同要求的符合性；
向管理者报送审核结果；
验证管理体系是否得到有效的实施、保持与改进。
审核范围：公司马口铁空罐产品的生产及相关管理活动。
审核依据：BRC第五版标准、公司BRC管理手册、程序文件和第三层次文件、相关法律法规、各类销售合同及供货协议等。
受审核部门：公司管理层、生产部、品管部、办公室、采购部、营销部、技术部等一体化管理体系涉及的所有部门。
审核目的 验证公司自身的食品安全管理体系是否满足规定要求，并能有效开展并达到预定目标。确定现行的管理体系实现现定目标的有效性
审核范围 公司的所有部门、管理层及其所涉及的管理体系、≪食品安全手册≫中所有要素。
审核依据 ISO22000:2005，ISO/TS22002-4:2013，FSSC22000V 4.1的附加要求，公司手册、程序、作业规范等文件及相关法律法规要求
体系审核：依据体系审核准则对组织的管理体系的符合性、有效性进行客观评价的系统的、立的并形成文件的过程。
审核员：有能力实施审核的人员。
审核范围：在规定时间内，对哪些体系要求、场所和产品进行审核。
要求：应包含ISO标准的所有要求，删减应予以说明。
场所：凡与被审核的管理体系所覆盖的部门和地区均应列入审核范围。
产品：在认证范围内的产品所涉及的活动，均应列入审核范围。
