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关 键 词：FDA注册和FDA510K关系
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2022-08-29
FDA 验厂
FDA是美国食品和监督管理局(Food and Drug Administration)的简称，是美国在健康与人类服务部（Department Of Health and Human Services) 和公共(Public Health Service)中设立的执行机构之一，其主要主管：食品、药品、器械、食品添加剂、化妆品、及药品等产品的监督检验。跟据规定，上述产品必须经过FDA检验后，方可在市场上销售。当然由于器械本身的性，FDA也常与职业卫生与署(Occupational Health and Safety Administration)、美国海关(U．S．CustomsService)及核能管理会(Nuclear Regulatory Commission)等其他部门协调合作FDA下属的CDRH（器械与放射健康中心）是专职负责器械企业管理的机构，其根据FDA的授权，安排检查员到各企业进行工厂检查。一般美国境内企业：一般每两年检查一次；美国企业：不定期检查；FDA所有检查费用由FDA承担。FDA检查官，有些是直接从美国过来的，有一些，是FDA中国办公室的人员。中国现有三个办公室，上海，北京，广州。中国办事处可以进行审核的，但审核任务仍由FDA总部分配。随员的不同，具体的做法有较大差异。审核的侧，会与检查官的个人经历、知识都有一定的关系。
FDA 化妆品注册怎么做？
FDA化妆品注册（138电181话046微17信）
• 1/ 化妆品企业注册可以在出口美国之前或者出口之后（30天内）；
• 2/ 化妆品产品注册需要有1000美金的出口之后，但是实际上FDA无法核对；
• 3/ Can I file formulations in the VCRP for products that are considered drugs but also have a cosmetic function? 对于药品有化妆品功能的是否可以做化妆品注册？
• Yes, products that are considered drugs in the United States, such as sunscreens, but also make cosmetic type claims, such as moisturizing, can be filed in the VCRP.
• 4/ 可以进行化妆品注册，但是这并不能豁免其需要同时满足药品的相关要求的职责。
FDA 化妆品注册怎么做？
FDA化妆品成分申报
哪些企业需要进行FDA的企业注册
从下图可以看出，在美国本土外的器械制造商，器械出口商，分包制造商，分包服务提供方，器械设计开发者以及器械的再加工，再生产和再贴牌的厂家都需要进行企业注册并且需要按照FDA的要求缴纳年金。
我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等的各种*：
TUV莱茵，TUV南德，SGS等CE*，CE技术文件编订， CE第四版评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写，欧盟授权代表，欧盟自由销售证书，ISO13485:二016，器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册（含FDA510K申请）， FDA QSR820验厂及整改，FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改，英国BRC*咨询，BSCI验厂；口罩NELNSON（尼尔森）检测：（EN 14683检测、BFE检测，VFE检测、PFE检测）、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE*咨询（89/686/EC个人防护指令）。
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1. FDA注册的日常维持，更新；
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SUNGO的FDA验厂优势
1） 团队具备多年500强美资企业的法规工作经验；
2） 具有成功包括新华集团在内的近百家企业通过FDA审核的经验；
3） 具有成功FDA提前五天通知的飞行检查的经验；
4） 咨询师具有的语言能力，担任陪审和翻译的任务会使得企业应对更轻松
SUNGO的优势
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