近年来，随着单抗市场在国内的兴起，对病毒清除技术（灭活和去除）的验证也提出了更高的要求，从初的低pH孵育到近几年除病毒膜过滤技术在病毒清除方面的成熟的应用，包括层析技术也逐渐被大家重视，从而进一步提高下游工艺对于病毒的总的对数清除率。
在验证实验中，不管是哪种病毒清除技术，都是通过人为挑战病毒，然后采用感染力或者其他适合的分析方法来估测样品中的病毒滴度，然后测量出该步骤的病毒对数清除率，因此选择一种合适的病毒灭活检测分析方法对于病毒对数清除率的计算非常重要。
在病毒清除验证中，病毒的检测分为三种情况：
1、根据病毒的感染性来定量病毒的滴度，有两种方法，一称为病毒空斑形成实验。二称作TCID50半数细胞培养物感染量实验，这种检测方法是以细胞培养物中产生细胞病变效应（Cyto-pathic Effect，CPE）为基础的检测手段。
2、定量PCR的方法，尽管空斑形成和TCID50这两种以细胞为基础的感染性分析被视为病毒清除研究中的估测病毒滴度的金标准，qPCR方法已经被迅速接受为病毒清除研究中估测病毒粒子的替代和补充方法。
3、直接用电子显微镜来计数病毒数目，但是由于该方法不能区分感染毒颗粒与非感染毒颗粒，因此无法判断病毒的感染力，主要用于细胞发酵液的病毒初始量的计算中，因此着重介绍空斑形成实验，TCID50实验和qPCR三种检测方法。
一、病毒培育与灭活实验
1. 实验材料
实验用病毒株，宿主细胞，细胞培养瓶与 96 孔培养板，恒温水 浴箱，二氧化碳培养箱，层流超净工作台，-80℃低温箱，二氧化碳培养箱，液氮，离心设备，移液器，细胞维持培养基，细胞完全培养基，去离子水等。
2.实验过程
病毒悬液制备：实验组，阳性对照组，阴性对照组。病毒培育需每日观察细胞与宿主细胞生长情况，接种细胞，病变收获病毒， 每组按照特定条件设置病毒灭杀实验验证，并每组进行噬斑病毒感染滴度测定。平均灭活对数值计算，评价。
病毒杀灭效果检测的目的是验证消毒产品效果鉴定或日常监测。病毒杀灭试验所用的病毒一般是用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果，验证消毒因子的灭活病毒能力。
病毒灭活试验是利用某种有代表性的活病毒及其细胞感染技术，评价各种消毒因子的病毒杀灭效果，验证消毒因子的病毒灭活能力。
病毒灭活检测，先需要根据具体的产品具体的病毒灭活分析，病毒灭活效果验证，要找可靠具备CMA资质认证的病毒杀灭试验检测中心机构--广州市微生物研究所有限公司。
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