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请保证固定液量充足，固定液和组织的体积比不小于20:1，组织尺寸和容器关系（只装一个的参考标准）：透射电镜芝麻到绿豆大小（如小鼠肾上腺）：请用1，5mlEP管；，黄豆大小（小鼠肾脏）：请用5ml离心管；，铺展面积类似蚕豆大小的组织片：请用平底的25ml广口瓶；，zui好刮取细胞，收集在离心管中，1000rpm离心5~10min（初次离心参数可按自己的经验调整，目的是不损伤细胞结构的情况下去掉培养液成分）。
动物组织zui好在离体后1min内开始固定，透射电镜非灌注的组织，厚度不超过4mm，请用恰当方式（比如切成宽薄片）体现位置和层次关系，请尽量不要事先切成很小的颗粒请用锋利薄刀片切组织，朝一个方向划，不要来回切割，不要挤压、拉扯，含有食物残渣、大量血液或其它黏附物的组织，请用生理盐水漂洗，再投入预固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，严禁结冰（太靠近冰箱后壁或冰袋运输都可能使组织结冰，冬季宁可常温送样）。
生物样品TEM各实验步骤要求，取材和预固定，透射电镜动物普通组织，一般动物组织的取材，要点一是减少缺血缺氧时间，二是减少机械损伤，麻醉或断颈处死均可，可根据实验目的和条件选择，具体如下：请尽快用戊二醛固定液预固定，如图5所示，对图片做选取傅里叶变换，选择第二种校正方法，出现的变换结果中，选种对应的变换对称点，点击ok，出现的对话框中，填入对应晶面的1/d数值，并将单位改为1/nm，点击ok即可。
