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每个容器含有N个组织时：，透射电镜容器体积要适当增大；组织不要相互挤压变形，2动物钙化硬组织，基本的取材和预固定要求与普通组织相同，预固定充分后（至少过夜），转入EDTA脱钙固定液脱钙，脱钙务必充分，确保切片操作无障碍，3须灌注固定的动物组织，如图7所示的石墨碳包覆纳米钴，通过DM软件的伪色功能，右击图片，选择ImageDisplay中的color，更改涂色模式和色阶将图片上伪色，可以充分提高图片的显示效果。
动物组织zui好在离体后1min内开始固定，透射电镜非灌注的组织，厚度不超过4mm，请用恰当方式（比如切成宽薄片）体现位置和层次关系，请尽量不要事先切成很小的颗粒请用锋利薄刀片切组织，朝一个方向划，不要来回切割，不要挤压、拉扯，含有食物残渣、大量血液或其它黏附物的组织，请用生理盐水漂洗，再投入预固定液，zui初的30min以后，zui好在4℃的固定液中浸泡，严禁结冰（太靠近冰箱后壁或冰袋运输都可能使组织结冰，冬季宁可常温送样）。
生物样品TEM各实验步骤要求，取材和预固定，透射电镜动物普通组织，一般动物组织的取材，要点一是减少缺血缺氧时间，二是减少机械损伤，麻醉或断颈处死均可，可根据实验目的和条件选择，具体如下：请尽快用戊二醛固定液预固定，如图5所示，对图片做选取傅里叶变换，选择第二种校正方法，出现的变换结果中，选种对应的变换对称点，点击ok，出现的对话框中，填入对应晶面的1/d数值，并将单位改为1/nm，点击ok即可。
