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行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2022-07-27
一般那些认证做国外NB公告号机构比较多？ 机械MD2006/42/EC指令、PED压力容器指令、CPR建材CE指令、PPE个人防护指令、电磁兼容EMC证书、LVD低电压指令、MDD器械指令、LIFT电梯指令、GPSD通用安全指令、CE-EN71玩具指令Toys、RoHS环保认证、无线CE-RED指令等。
没有CE认证是不行的，因为： 1、主要CE认证是有欧盟国的海关统一核查（从非欧盟过运送货物到欧盟国），所以大家都默认为CE认证是清关文件之一，形成了一个惯例，其实也不是所有的产品都相应CE认证的。有的海关也可能是临时兴起想查你的货，有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大，所以国内的做法基本上“一刀切”，因为一旦面临处罚和诉讼，CE可以作为你有利的证据并且降低风险。 2、CE认证（conformite europeenne）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定只要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非指令合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”，目的是为了保护欧盟成员国的健康安全。 3、中国应该积面对CE认证，这不但是保证了提升了自身的货物质量，而且也是帮助制造商打开欧盟大门的一张PASSPORT.
什么是CE? “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。凡是贴有 “CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在 欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE适用于哪些产品?
欧盟授权代理 为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国的制造商必须在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
欧盟新建筑产品CPR法规于2011年3月9日提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更。保证欧盟用户（、工程师、施工人员）选择适合建筑工程预期用途的产品。
