病毒蛋白质变性，能使蛋白质变性的化学制剂都能使病毒灭话，如次氧化物、酸和辅等。加热引起变性也是有效灭话的方法。一般说病毒对热抵执力弱，几分钟就使之感染性明显降低，因此在分高病毒时，从患者取来的标本需低温保存，迅速送往实验室，长期保存置于-80C以下的低温条件。
病毒杀灭灭活效果检测的项目如下：
外观、有效成分含量测定（限于化学成分）；pH值测定；稳定性试验；微生物指标（菌落总数、大肠菌群、菌落总数、致病性化脓菌（金葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌））；杀灭微生物指标：大肠杆菌杀菌试验、金葡萄球菌杀菌试验、白色杀菌试验、其他微生物杀灭试验；抑制微生物指标：大肠杆菌抑菌试验、金葡萄球菌抑菌试验、白色抑菌试验、其他微生物抑菌试验；毒理学指标检测。
杀灭病毒面积较大，不能充分被阳光照到的室内空间，可以用紫光灯杀毒。紫光灯真正具有杀毒作用的是uv-C波段紫外线，254nm左右的紫外线杀毒效果。人工紫外线杀毒的原理和自然阳光紫外线杀毒原理基本-致， 都是通过紫外线对、病毒的照射，破坏其机体内DNA的结构,使其立即或丧失繁殖能力。不过要注意,紫光灯对人体也有一定的不利影响，因此尽量在无人的时间段使用。使用紫光灯时不能用眼睛直视。
病毒失去感染性，称为灭活。了解灭活的条件不仅对从患者分离病毒、防腐和消毒是必要的，而且和疫苗生产也有关系。病毒灭活的机理有三。
一、破坏包膜：包膜含有脂类物质，因之有包膜的病毒可迅速被脂溶剂破坏，如或去氧胆酸钠可使病毒灭活。实际上可利用病毒对脂溶剂的敏感性来检查病毒是否有包膜。物理因子，如渗透压改变、冻融、热和干燥等都可引起包膜破坏。一般认为，呼吸道感染的病毒对于燥抵抗力弱，传播主要是人间直接感染，这是因为有包膜的原故。
二、病毒蛋白质变性：能使蛋白质变性的化学制剂都能使病毒灭活，加热引起变性也是有效灭活的方法。一般说病毒对热抵抗力弱，60℃几分钟就使之感染性明显降低，因此在分离病毒时，从患者取来的标本需低温保存，迅速送往实验室，长期保存要置于-80℃以下的低温条件。
三、病毒核酸的损害：、γ线等电离可切断核酸，紫外线可使核苷酸链上相邻的嘧啶碱基形成二聚物，而破坏病毒基因的功能。另外吖啶橙或中性红等染料可与病毒核酸结合，暴露于光线之下，可使核酸分解，而使病毒灭活。
消毒：消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。
