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胶体金快检法是目前应用较广的黄曲霉***快速检验方法，该方法操作简单，重复性好，而且不需要复杂的仪器设备，深受广大用户朋友推崇和应用。我公司的黄曲霉b1检测卡采用免疫层析技术原理，利用抗原与抗体的特异性，可以快速准确对谷物、饲料等样本中的黄曲霉b1进行定性检测，提取方法简单，而且不需要特殊的实验设备，肉眼即可识别结果。检测灵敏度达到ng级别，操作更简单，使用更加方便，特别适用于企业、检测机构，**检测部门等快速筛查检测分析。
黄曲霉b1检测试剂盒试验
步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
1 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
3 洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。
4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。
5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
