呼伦贝尔ISO13485条件 通过有效的风险管理
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行 业:商务服务 认证服务
发布时间:2022-06-24
美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立器械质量保证体系均以这些标准为基础。器械要进入北美,欧洲或不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。
招投标入围的必要前提
越来越多的招标方都要求投标企业建立并运行有效的质量管理体系。常见的三体系(质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系)已被大多数招标机构为硬性入围先决条件。
企业资质评级和申请补助的优势条件
在企业资质评定指标中,已经建立良好的质量管理体系标准的企业,更容易获得较好的资质评定等级。进而在申请相关政策补助等项目中处于优势地位。
发展
随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003.大多数设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE作为一揽子解决方案来考虑。器械行业一直将ISO 13485标准(我国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系的依据。这个标准是在ISO 9001: 1994标准的基础上,增加了器械行业的要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001: 1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后,ISO/TC 210又颁布了新的ISO 13485: 2003标准(我国等同转换的YY/T 0287-200X标准正在报批)。
其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定作用。
获取应具备的条件:
应具备相应的资质,(如营业执照、组织机构代码、相关的国家行政审批资质或行业资质),具备相关设施和资源,能正常开展经营活动。能提供三个月以上的经营活动记录,严格遵守国家关器械的法规要求,具备相关的资质。