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生物制剂纯化水设备工艺流程：（1）预处理+双级反渗透（2）预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)（3）预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)生物制剂纯化水设备可选择消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌。生物制剂纯化水设备性能介绍：（1）设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP认证要求。（2）3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全方保障客户需求。（3）模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。（4）小于3D，特殊情况下，采用零死角设计；低点全排净设计。（5）人性化的设计，操作便捷。1、售后服务（1）从设计到生产、运行、售后全程资料。（2）设备运行状况追踪，短信、电话提醒客户更换耗材，提供设备运行记录技术分析服务，对系统运行状况进行判断，防患于未然，重庆研发纯化水设备工艺。（3）设备故障30提出解决方案，24小时内上门维修。2、产品培训培训至少1-2名设备操作管理人员，培训完成后进行技能考核，考试合格上岗。培训内容：基础理论、设备构造、设备操作，重庆研发纯化水设备工艺、CIP清洗消毒、设备维护保养、仪表校正，重庆研发纯化水设备工艺、设备故障排除、现场实操等。 纯化水设备安装调试完成并投入使用后就要对纯水设备进行日常保养。重庆研发纯化水设备工艺
纯化水设备管道焊接： 1、纯化水设备使用全不锈钢配置，各连接部分优先使用焊接，均使用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝用到丝牙连接方法。 2、焊接根据SOP检查，内窥镜摄像检测，安全、放心； 3、专业的施工焊接人员，均拥有焊工作业证； 4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。 微生物控制： 1、2D无死角设计（低于3D,设计要求更高）,特别状况下,使用零死角设计； 2、无菌水箱；配置旋转喷淋清洗及空呼吸装置； 3、流速：保证回路内为湍流（流速大于1m/s），在回路内维持正压，防范微生物在管道内壁滞留和附着、滋生； 4、管路：与纯化水触及胶垫均为PTPE/EPDM，隔膜阀程度安装时为45度，循环管线安装设为0.5%的坡度，设比较低点为排放点； 5、消毒杀菌：配备板式换热器，臭氧消毒，UV紫外光及膜滤器，以防细菌对水质的影响。福建专业加工纯化水设备供应商家药用纯化水设备工艺是由模块化水处理设备、清洗与产成水存储设备、分配泵及管网等组成的。
纯化水设备新型技术使用单级或双级反渗透、EDI等工艺，较为有针对性地设计出成套的纯水处理工艺，以满足药厂、诊所以及实验室诊断试剂的纯化水或蒸馏水的制取用水要求，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材料组合而成，而且在用水点之前都须要配备紫外光及臭氧杀菌设备也可使用巴氏杀菌。材质选择：1、材质标准：严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统**关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装：1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化，安装方便，操作简易，结构紧凑；2、纯化水整个系统在工厂内**终组装和调试，实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间，**部件现场开封启用，并会要求顾客现场记录型号并参于验收。
东莞裕隆环保科技制药纯化水设备服务内容：包括装置工艺设计、系统制造、安装、现场安装、系统试装调整、装置保修、及售后服务等设计参考基准：1、建设方提供的相关技术资料，技术解释，及基本技术要求；2、国家现行有关设计标准、施工及验收原则、质量评定基准；3、反渗透系统设计依据美国；4、ZBG98020-90《水处理设备系列型谱》；5、电力设备的继电保护和自动装置设计规范(GB50062-1992)；6、工业与民用电力装置的接地设计标准化(GBJ65-1983)；7、食品工业用不锈钢薄壁器皿（QB/T2681一2004）8、钢制焊接常压容器（NB/T—2009）9、低压开关装置和控制装置成套装置（IEC439-1）10、《中国药典》2015版“纯化水”要求11、《欧盟药典》版12、《美国药典》USP36“PW”要求设计参数：1、原水要求：符合生活饮用水保健规格（压力）；电导率≤500μs/cm；总硬度<300PPM2、供电要求：AC380/220V50HZ，三相五线，精确接地3、环境温度：5-40℃；大气压：700Kpa-1060Kpa；相对湿度：≤80%4、反渗透系统脱盐率：≥98%5、较大操作压力：≤6、装置生产运行方法：每天24小时生产；7、安装场地要求：地面平坦并设有防水层。 纯化水设备可用于医疗器械、医药药剂、制药用水、血液净化、血液透析、医用无菌水、口服液用水等。
海洋生物制药纯化水设备： 制药工业所用的纯化水又称去离子水(或脱盐水)，一般而言指的是使用反渗透、EDI等方式，且以城市自来水或江河为原水制备出来的不含任何添加物的一种工艺用水。国家对制药行业的用水要求非常严苛，所以制药行业用纯化水装置的产水需相符《中国药典》(2015年版)，需遵循GMP要求设计制造，根据源水水质设计纯化水工艺，同时为客户提供完整的GMP系统验证服务，系统使用自动支配方法，安定准确、精细美观，是医药生产及制药行业提纯水装置优先。东莞裕隆环保科技所生产的纯化水设备经过厂家专业的设计生产可以长期安定的提供纯化水，可满足药厂、医院纯化水制取、输液制取的要求。纯化水设备可用于医疗器械、医药药剂、体外诊断试剂、制药用水、血液净化、血液透析、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水、消毒室、诊所供应室的供水等。纯化水设备要求采用304/316材质焊接管道、机架、储水罐等，并对管道进行钝化处理。黑龙江大型纯化水设备供应商家
纯化水设备高效、省工、省钱、省水、省电、占地空间小、调整方便、运行费用低等特点。重庆研发纯化水设备工艺
纯化水设备的材质选择：1、材质标准：严格按照2015版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统**关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源.设备安装：1、设计、安装实现模块化、一体化、标准化，安装方便，操作简易，结构紧凑；2、纯化水设备整个系统在工厂内**终组装和调试，实现整个系统的厂内验收。3、设备现场安装期间，**部件现场开封启用，并会要求顾客现场记录型号并参于验收。4、安装期间委派专业工程师现场讲解设备操作、运行、注意事项等。管道焊接：1、纯化水设备采用全不锈钢配置，各连接部分焊接，均采用双面成型保护焊接工艺、管道内壁做钝化处理，杜绝使用丝牙连接方式。2、焊接根据SOP检查，安全、放心；3、专业的施工焊接人员，均持有焊工作业证；4、自动/手动焊接都进行内窥镜拍照检测。重庆研发纯化水设备工艺
东莞市裕隆环保科技有限公司主营品牌有裕隆，发展规模团队不断壮大，该公司生产型的公司。裕隆环保科技是一家私营独资企业企业，一直“以人为本，服务于社会”的经营理念;“诚守信誉，持续发展”的质量方针。公司始终坚持客户需求优先的原则，致力于提供高质量的反渗透设备，超滤设备，超纯水设备，中水回用设备。裕隆环保科技顺应时代发展和市场需求，通过高端技术，力图保证高规格高质量的反渗透设备，超滤设备，超纯水设备，中水回用设备。
