铁岭ISO13485 有利于消除贸易壁垒
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关 键 词：铁岭ISO13485
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2022-04-14
ISO13485:2003标准的全称是《器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221器械质量管理和通用要求标准化技术会制定，是以ISO9001:2000为基础的立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在器械行业中的实施指南。
程序
1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000为基础的立的标准。
2.ISO13485:2003是适合於法规环境下的管理标准。
3.ISO13485:2003对文件化程度的要求明显高于ISO9001:2000.
4.ISO13485:2003对器械范围的界定进一步明确。
5.ISO13485:2003标准更具性特点。
一、初次
1、企业将填写好的《ISO13485分申请表》连同要求中有关材料报给我们XX中心。中心收到申请材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全，就取得不了受理的，更谈不上签合同缴费了。这一点请申请的企业和十环咨询机构的工作人员给以足够重视，以免因此影响进度)，申请的企业根据《受理通知书》来与中心签订合同。
2、中心收到企业的全额费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品技术要求进行。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术会审查。
5、中心收到技术会审查意见后，汇总审查意见。
6、中心向合格企业颁发环境标志证书，组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识，可向中心订购;如有印制要求，应向中心提出申请并备案。 8、年度监督审核每年一次。
二、年度监督检查
1、中心根据企业证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。
2、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请的产品进行抽样并封样，送的检验机构检验。
3、检查组根据企业材料、检查报告及产品检验报告撰写综合评价报告，报中心总经理批准。 4、年度监督检查每年一次。
三、复评
3年到期的企业，应重新填写《ISO13485分申请表》，连同有关材料报中心。其余程序同初次。
其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定作用。
招投标入围的必要前提
越来越多的招标方都要求投标企业建立并运行有效的质量管理体系。常见的三体系（质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系）已被大多数招标机构为硬性入围先决条件。
器械质量管理体系介绍
ISO13485中文叫"器械质量管理体系" 由于器械是救死扶伤、防病治病的产品，只按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对器械生产企业的质量管理体系提出了要求，为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。
