上海非洲中草药进口报关资料 进口报关 中颖通达供应链
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关 键 词：上海非洲中草药进口报关资料
行 业：物流
发布时间：2022-04-14
用人才整合资源，为客户创造价值。为企业提供的“国际供应链管理外包”服务，立志成为中国良好的全球进口供应链管理服务。构建了以物流、商流、资金流、信息流四流合一为载体，以全球采购中心和产品整合供应链服务为核心的全球整合型供应链服务平台，服务网络遍布中国主要城市。 今天，青岛中颖通达供应链管理有限公司不仅是企业非核心业务的服务商，更是企业发展的战略合作者，与企业并肩前行，共赢未来！
材进口报关，进口材怎么操作？
材进口流程：1.国外发货人备好货后，合作双方签署运输代理合同；2.货物发运前做好出口所需三证和装箱单及商业；3.货物代理公司根据货量和进口时效要求安排空运或海运订舱，上门提货、装柜(海运建议装小柜)；4.进口越南材发货地至目的港口；5.目的港换单提柜、缴税、放行；6.进口越南材通关后，根据客户要求安排地点交。材进口报关前需准备单证：1.进口货物报关单；2.原产证；3.植物卫生检疫证；4.装箱单；5.商业。
温馨提示：发货前必须用中性袋子打好包装，以防包装不善，导致货物破损灭失，造成不必要的损失，材在运输途中容易受潮，发货前一定要做好防潮措施。受国际贸易环境影响，各国进出口贸易面临紧张趋势，几乎全球都受到贸易压力，而我国板块也受国际形势压力，边境进出口药材趋于紧张，老挝、越南、、俄罗斯、巴基斯担、尼泊尔、日本、韩国等地进口药材均受国际贸易环境影响。
先要办理进口药材批件。
进口药材的申报资料项目及要求
申请人需报送下述资料一式一份。
（一）《进口药材申请表》。
（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。
（三）供货方合法登记文件（如《营业执照》等）（复印件）。
（四）购货合同（复印件）。
（五）药材质量标准及其来源。
现已成功注册韩国红参、穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非进口药材；
现已成功注册羊藿、、、杏仁、赤芍等进口药材。
进口原料药、材、饮片应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》和进口的《进口药品检验报告单》。
2.进口药材：《进口药材批件》。
3.《注册证》、《批件》的有效期、生产国、进口包装的标签上应药品的名称、注册证号，并有中文标识。
4.复印件应有供货单位质量管理机构的原。
5.所规定的范围内，需批批进口检验的，应按规定索要批《进口药品检验报告
6.相关的管理文件。
统材讲究地道药材，是指在一定自然条件、生态环境区域内所产的药材，因生产较为集中，栽培技术、采收加工也都有一定讲究，以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、好。
材种类繁多，来源广泛，各种药材又具有多种化学成分。由于历史的原因，各地区的资源开发利用程度和应用范围存在着很大的差异，形成了具有不同内涵、相对立又相互关系的三个部分，即材、民间药和药。
对于这些宝贵资源的开发和有效利用，已有悠久的历史，也是中国医发展的物质基础，几千年来，以之作为防治疾病的主要，对保障健康和繁衍起着不可忽视的作用，这些药物中，植物性药材占大多数，使用也更普遍，所以古来相沿叫做“本草学”
（一）输出国家或者地区主管部门在生产企业申请向中国注册登记时，需对其进行审查，符合《进出境材检疫监督管理办法》第十条、第十一条相关规定后，向推荐，并提交下列中文或者中英文对照材料：
1.所在国家或者地区相关的动植物、兽医卫生、公共卫生、植物保护、企业注册管理等方面的法律法规，所在国家或者地区主管部门机构设置和人员情况及法律法规执行等方面的书面资料；
2.申请注册登记的生产企业名单；
3.所在国家或者地区主管部门对其推荐企业的防疫、卫生控制实际情况的评估结论；
4.所在国家或者地区主管部门对其推荐的企业符合中国法律法规要求的声明；
5.企业注册申请书，厂区、车间、仓库的平面图、工艺流程图、动物或者植物检疫防控体系文件、防疫消毒处理设施照片、废弃物和包装物无害化处理设施照片等。（二）收到推荐材料并经书面审查合格后，经与输出国家或者地区主管部门协商，可以派员到输出国家或者地区对其体系进行评估，对申请注册登记的生产企业进行检查。经检查符合要求的申请企业，予以注册登记。（三）已取得注册登记需延续的生产企业，由输出国家或者地区主管部门在有效期届满6个月前，向提出申请。可以派员到输出国家或者地区对其体系进行回顾性审查，并对申请的生产企业进行检查。对回顾性审查符合要求的国家或者地区，经检查符合要求的生产企业，予以注册登记，有效期延长4年。
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