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关 键 词：硅胶杯REACH认证办理条件
行 业：环保 环境检测服务 电磁辐射检测
发布时间：2022-03-07
SVHC清单不新满足条件的SVHC物质，以候选清单的形式连续发布。自2008年10月28日开始陆续由，欧洲化学品管理署（ECHA）公布：
2008年10月28日，ECHA发布批SVHC清单，共15项；
2010年01月13日，ECHA发布第二批SVHC清单(14项)，共计29项；
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清单，共计30项；
2010年06月18日，ECHA发布第三批SVHC清单(8项)，共38项；
2010年12月15日，ECHA发布第四批SVHC清单(8项)，共计46项；
2011年06月20日，ECHA发布第五批SVHC清单(7项)，共计53项；
2011年12月19日，ECHA发布第六批SVHC清单(20项)，共计73项；
2012年06月18日，EHCA发布第七批SVHC清单(13项)； 同时，将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清单中，即，将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项；
2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单(54项)，共计138项；
2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单(6项)，共计144项；
2013年12月16日，ECHA发布第十批SVHC清单(7项)，共计151项；
2014年06月16日，ECHA发布第十一批SVHC清单(4项)，共计155项；
2014年12月17日，ECHA发布第十二批SVHC清单(6项)，共计161项；
2015年06月15日，ECHA发布第十三批SVHC清单(2项)，共计163项；
2015年12月17日，ECHA发布第十四批SVHC清单(5项)，共计168项；
2016年06月20日，ECHA发布第十五批SVHC清单(1项)，共计169项；
REACH认证申请步骤如下：
1．咨询---提品资料
2．报价---确定reach认证和周期
3．开案---回签合同、支付
4．检测---按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续。
做REACH认证要?
REACH认证有分为金属材质和非金属材质，两种测试项目不同，其也不一样。
非金属材质的产品需测试REACH 191项，金属材质的则测试REACH59项。
REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日
REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC检测的弊端
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC检测却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测将使利润微薄的制造企业不堪重负。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。 REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有"现有"或"新"的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。
