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药典中其他面：一是，建立显微检查法、薄层色谱法、高效液相色谱法、聚合酶链式反应（PCR）法以及核酸序列检测法等一系列中药材（饮片）鉴别方法，上海2015药典检验丛书，提高方法的专属性。二是，基于研究建立了与临床疗效相关的成分含量控制。例如，丹参中丹酚酸B和葛根中葛根素的含量测定方法。三是，以质量为标的，上海2015药典检验丛书，制定成分限量标准，加强质量可控性。例如，针对青翘和老翘的相同指标分别制定不同限度标准。四是，上海2015药典检验丛书，建立专属性高的指标成分控制项目，体现中药炮制“生熟异治”传统特色。例如，熟地黄饮片增加地黄苷D 的含量测定指标。部分科学性问题，提高了药典标准的可操作性。上海2015药典检验丛书
药典抑菌效力测定菌液制备试验菌新鲜培养物制备见表 1，铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌若为琼脂培养物，加入适量的 0.9%无菌氯化钠溶液将琼脂表面的培养物洗脱，并将菌悬液移至无菌试管内，用 0.9%无菌氯化钠溶液稀释并制成每 1ml 含菌数约为 108cfu 的菌悬液；若为液体培养物，离心收集菌体，用 0.9%无菌氯化钠溶液稀释并制成每 1ml 含菌数约为 108cfu 的菌悬液。适量含 0.05％（ml/ml）聚山梨酯80 的 0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱，然后，用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内，加入适量的含 0.05％（ml/ml）聚山梨酯80 的 0.9%无菌氯化钠溶液制成每 1ml 含孢子108cfu 的孢子悬液。测定 1ml 菌悬液中所含的菌数。上海2015药典检验丛书药典一般由国家药品监督管理局主持编纂。
我们所说的中国药典通则--灭菌法，灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去，从而使物品残存活微生物的概率下降至预期的无菌保证水平的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。无菌物品是指物品中不含任何活的微生物。对于任何一批灭菌物品而言，一定无菌既无法保证也无法用试验来证实。一批物品的无菌特性只能相对地通过物品中活微生物的概率低至某个可接受的水平来表述，即无菌保证水平。
关于药典对照品的来源，大部分人可能以为是类似中检所这种机构自制的，其实不然。这时候我们就来简单聊聊药典对照品的来源。其实目前的各国药典对照品来源主要是两种途径，一是外购一是企业赠送。目前我所知道的基本都是如此。而不管是外购还是企业赠送，供应商都需要经过严格的供应商审计，才能进入供应商体系。所以很多人认为中检所对照品是中检所生产的，这是一个误解，更多的对照品是通过具有资质的实验室标化后统一由中检所销售而已。新版药典继续增加专属性较强的方法用于药品的鉴别，扩大红外光谱在制剂鉴别中的应用。
药典大小是指药材和饮片的长短、粗细（直径）和厚薄。一般应测量较多的供试品，可允许有少量高于或低于规定的数值。测量时应用毫米刻度尺。对细小的种子或果实类，可将每10粒种子紧密排成一行，测量后求其平均值。测量时应用毫米刻度尺。表面是指在日光下观察药材和饮片的表面色泽（颜色及光泽度如用两种色调复合描述颜色时，以后一种色调为主，例如黄棕色，即以棕色为主；以及观察药材和饮片表面的光滑、粗糙、皮孔、皱纹、附属物等外观特征。观察时，供试品一般不作预处理。药典有利于推动医药产业结构调整。上海2015版药典标准
药典必将促进我国药品质量的提高。上海2015药典检验丛书
药典高效液相色谱-质谱法：（6个）千里光、川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶。特征图谱：（6个）天麻、石斛（霍山石斛）、羌活、沉香、金银花、蟾酥。砷盐：（7个）石膏、玄明粉、芒硝、西瓜霜、冰片（合成龙脑）、鹿角胶、滑石粉，红外分光光度法：（1个）石膏，高效液相色谱法（蒸发光散射检测器）：（20个）山银花、马鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地肤子、伊贝母、知母、急性子、桔梗、益母草、浙贝母、通关藤、黄芪、银杏叶、商陆、湖北贝母、路路通、酸枣仁、薏苡仁。上海2015药典检验丛书
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