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关 键 词：硅胶娃娃CE认证检测标准
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2022-01-26
目前有如下几种类型的CE证书：
(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
CE认证的必要性：
CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证，只要做了CE认证表示你的产品已经达到了欧盟规定了安全要求，是企业对消费者一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度，贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●被海关扣留和查处的风险
●被市场监督机构查处的风险;
●被同行出于竞争目的的指控风险。
CE证书的类型：
公告号证书和非公告号证书。
其区别为：公告号证书是欧盟授权的认证机构颁发的证书，性更大，认证价格也比较高。公告号证书也分为有授权指令的和没有授权指令的。
非公告号证书是非欧盟授权的认证机构颁发的证书，也可以在欧盟市场内使用，价格相对低廉。
CE认证机构选择：
市场做CE认证机构鱼龙混杂，企业要谨慎选择。要选择在欧盟可以查询到，并且有备案的。只有相关的大型欧盟机构所批属的代理机构才有能力保证企业客户证书的可靠性与有效性，规模和成立时间都是大型代理公司的重要的参考标准，因为大型代理公司其成立时间长表明了其有丰富的认证经验， 企业规模大表明了其有良好的企业信誉。
CE认证对产品出口欧盟市场是重要性，CE认证的流程，企业怎么选择CE认证机构等等，这些CE认证相关问题前面已经给大家分析过，下面给大家分析欧盟认可的使用CE认证标志的8种模式。
CE认证模式一（内部生产控制）：
1、用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2、工厂自我进行合格评审，自我声明。
3、技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提品的设计、生产和组装过程供检查。
4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
CE认证模式１.１：
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的零部件作随机测试。
CE认证模式2（EC型式评审）：
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
注：仅有B不足于构成CE的使用
CE认证模式3（与型式[样品]一致）+B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
CE认证模式4（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。
CE认证模式5（产品质量控制）+B：
本模式仅关注终产品控制（EN29003），其余同Module D。
CE认证模式6（产品测试）+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。
CE认证模式7（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
CE认证模式8（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。
欧盟的强制性认证是CE和ROHS认证，CE是针对安全方面的检测，ROHS是针对产品原材料是否环保的测试，两个认证是分开的，一般在客户申请做CE的时候，也都会把ROHS一起申请了，两个认证的费用差别比较大，具体的产品，申请的费用不一样，不是说什么产品都能做CE认证的，测试标准不一样，发证机构不一样，费用也不会是统一的，
成品的产品做ROHS认证，可以选择符合ROHS指令的供应商,让供应商给你们提供ROHS测试报告就行了（供应商所提供的ROHS测试报告必需是一年内有效），这样就可以省去原材料做测试的费用，到时再做一份整合报告就行了。做整合报告的费用不高，如果拿整机做的话，费用可要翻几倍了。
采购所有符合ROHS标准物原材料即可,如果客户要,就做一个整合报告.
CE认证的划分，大致可以分为：家电，照明。IT,IV，玩具，机械 ，建材等，不同的产品费用相差比较大，因此在询价之前，需要告诉认证机构是什么产品，以方便判断类别，
CE认证流程和周期安排1. CE认证流程和周期1). 制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。2). 申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。
3). 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
4). 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试不过，测试工作全部完成大致7个工作日。5). 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。6). 实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告7). 实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人.认证工作至此全部完成
● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
● 获得由欧盟机构的CE认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
● 在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
.REACH检测法规介绍：
欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来重要的一部法规：REACH法规，即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH法规）。这是欧盟的一部化学法规，它于2007年6月1日正式生效，并从2008年6月1日起在欧盟正式实施。2015年12月17日，欧盟化学品管理局(ECHA)已正式将第14批评议物质中的5种物质纳入需授权高度关注物质候选清单(SVHC清单)。目前，SVHC清单有169种物质。此前瑞典提出的邻苯二甲酸二环己酯（CAS：84-61-7）和1,6-己二醇二丙烯酸酯（CAS：13048-33-4）则终没能进入SVHC清单。
