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选择实验外包公司需要注意哪些事项?
报价
报价单一定要有明细。规范的外包公司会根据实验方案里的各项内容进行核算报价,材料是多少、人工检测是多少,可以看到每一笔钱花在哪里,避免笼统的报价。另外注意不要一味地追求,做过实验的都知道实验成本,流式细胞实验,外包还需要考虑人工成本。如果价格过低,实验数据就难以保证可靠和来源了。当然报价也不能虚高,做好是能在有限的经费中尽量保证课题完整性。可以要求公司根据预算来调整优化方案,尽可能节约成本。
Q:如何避免中沉淀物的出现?
A:首先要注意正确的解冻步骤,而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动。我们已经发现在下列情况下沉淀物可能增加,使用中应该尽量避免:
(1)热灭活;
(2)在 37℃ 下培养;
(3)反复冻融;
(4)γ 射线照射;
(5)长期储存在 2-8℃;
(6)在室温下放置时间过长
Q:如何去除中的沉淀?
A:如想去除这些絮状沉淀物,可以将分装到无菌离心管中,以 400g 离心,上清液即可直接加入到培养基 内一起过滤。
注意:不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物,因为这可能阻塞滤膜。
细胞培养中常见的污染及解决方法
霉菌污染
正常情况下,培养基在 37℃ 培养箱中培养两三天,细胞融合实验报告,在倒置显微镜下仍保持透明,无杂质。一旦出现絮状杂质,显微镜下可见丝状和团块状漂浮物,菌丝明显。此时,虽然细胞仍在生长,但它们的生命状态会在长时间后逐渐恶化。
解决方法:用硫酸铜溶液擦拭 CO2 培养箱,向托盘中加入饱和硫酸铜或消毒后加入饱和磷酸氢二钠高盐溶液,避免霉菌污染。
如果霉菌污染,暂时转移所有细胞,并立即使用 guo 氧擦拭培养箱,包括层板和内壁。将 guo 氧放在培养箱中一小时,使蒸汽扩散,动物细胞培养,待 guo 氧气味消散后,将细胞转移到培养箱中。值得注意的是,培养箱需要每两个月定期清洗一次,尤其是在梅雨季节。用 84 消毒液、清水和 75% 酒精连续擦拭培养箱,淮安细胞,用紫外线照射也是一种有效的方法。
为防止霉菌污染,需添加 3μg/ml 、抑制素、fang
线菌素 D 或青链。一旦被污染,就不可能恢复,即使使用上述,也没有什么区别。对于支原体污染的细胞培养,选择是丢弃污染的培养物,并用使用新鲜的无支原体的储存液,消毒环境。如果所有的细胞都被污染了,那可能是整个培养系统污染了。因此,必须对培养基和实验设备进行检查。如果只是个别污染,可能是操作问题,有必要注意实验操作步骤的规范。