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关 键 词：南宁深圳检测中心灯具CE认证办理流程
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2022-01-19
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟具体哪些国家需要CE认证？
欧盟国家：奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，波兰，捷克，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亚，马耳他，塞浦路斯，保加利亚，罗马尼亚。
CE认证流程:
认证范围防护样品准备。
对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。
实验室对样品进行测试,并提供测试报告。
对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并使用说明书等编写方法。
给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。
撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。
审批报告,签发证书。
粘贴CE标志。
CE认证所需材料:
CE申请表
产品说明书
材质清单
产品照片
ISO9000质量管理体系证书或第三方出的产品检测报告
“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商，不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。以此来表面产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》的基本指令要求。
为什么要做口罩CE认证：
防护口罩归属于PPE个人防护指令管控范围，而医用口罩则归属于MDD器械质量的管控范围，所以不管是防护口罩还是医用口罩，出口欧盟都是必须要做CE认证。
