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发布时间:2022-01-18
高效液相色谱 ( HPLC)
基线漂移原因和解决方法1、柱温波动
控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器
2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)
使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气。
3、流通池被污染或有气体
用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)
超级制备色谱系统装配
我想购买waters600用于分析和制备,天津超级制备色谱系统,对于其配备有什么好的建议。
答:可以配一个PDA,另外加一个示差折光410,另外买几根制备柱就可以了。waters600的流速大为20mL/min,一般可以配20mm ID的制备柱,一次分离10-100mg的样品,如果样品量更大,超级制备色谱系统哪家效果好,可以通过配件扩展到45mL/min,使用30mm ID的制备柱。另外为了保证馏分收集的准确性,配上Fraction II 馏分收集器。
如果样品数量很大,超级制备色谱系统方法,可以配2767 sample manager和ZQ MS, 同时做自动进样并通过MS或UV信号自动收集馏分。这样可以过夜自动运行。大通量每天可以处理100-200个样品。
超级制备色谱系统
超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用
在制备色谱中,因为没有必要达到分析色谱那样的分离度,可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候,超级制备色谱系统费用,也有一些分析色谱的时候,不能用到的技巧。因为篇幅关系,不在这里叙述。
柱转换技术
通过接头或者阀门,实现柱子的简单延长,或者比较方便地实现对其中一个(或几个)组分的精制。