深圳净化厂房设计 净化工程 实验室装修
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行 业：家具 公共场所家具 实验室家具
发布时间：2023-03-29
15年企业洁净无尘无菌实验室工程设计规划建设施工整体解决方案供应商
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对实验室进行规划设计，就不能不了解实验室家具的尺寸参数和实验台的设计模式，如坐式工作台的高度通常在750-850mm之间，如果男性实验员占较高比率也可考虑900mm高。站式高度则在850mm-920mm之间；工作台的长度通常宜考虑每人1200mm(小不应小于1000mm)，而有机化学实验台则须考虑长一些，可取1400-1600mm。试剂架高度为1200-1650mm之间；而高柜可达1800-2000mm等。实验台的设计模式的重点是安全性和方便性，有以下几种常用的设计模式：
1．岛型：是常见的一种模式。常使用于大空间、成长方形的室内形式。此模式的特点是顺畅。
2．半岛型：这也是一种比较典型的应用方式，此模式适用于狭长的房间。
3．L型：L型适用于较为窄小的房间形式。
除以上三种外，还有U型与一字型（即侧边实验台）布局也较常用。
在设计化学分析实验时，通常在实验室配置从两面都能够操作的实验台，两边配置边实验台、测试台、通风柜、药品柜、干燥柜等，根据需要配备净化台、恒温恒湿设备，为了尽可能多地增加使用空间，往往还需配备一些平面型实验台。
为了便于分析仪器的操作使用，分析仪器使用的气体的配管，应该尽量接近分析仪器。
在生物实验室中，考虑从一般实验到检查、测试、照相、洗相等数据处理工作流程的要求。通常可在进口处设水池台和干燥台，便于实验室器皿的清洗。
由于实验室气体排放中存在着很多有毒和酸碱腐蚀性强的气体，所以在排入大气前要对气体进行过滤处理，通常情况下：酸性气体选用立式酸雾塔；有毒和有机气体选用光学催化净化箱。两种设备分别安装在排风系统末端，立式酸雾塔安装在风机的正压段，光学催化净化箱安装在风机负压段。动物房的气体经过初效和中效过滤后，直接排入大气，但在排风口处做高压喷射流处理，喷射高度在3米以上。
实验室通风系统设计方法
综上所述，实验室通风系统对设备（特别是通风柜）是有一定标准和要求的。抛开设备因素，单纯从系统设计上考虑，实验室通风空调系统的设计要考虑以下几个主要因素：
（1）保证实验室的安全性，保证一定数量的换气次数；
（2）解决实验室通风系统负压的设计和系统控制；
实验室通风空调系统设计的主要目的是为了保证实验室操作人员的安全，维持实验室适当的温、湿度。因为实验室通风空调系统运行，且为全新风系统，所以，实验室通风空调系统的节能，也是一个重要方面。
1 选用适宜的实验室通风柜
实验室通风柜是实验室操作人员重要的防护屏障，应选用气流组织较好的实验室通风柜。同样的通风柜排风量,柜内气流组织差的通风柜，通风柜调节门进风口面风速不均匀，易泄漏有害气体；柜内有涡流区，造成柜内有害气体浓度积聚，排风效果不好，对操作人员安全造成威胁。设计较好的实验室通风柜，在操作过程中，应保证通风柜调节门从关闭到开启度的过程中，调节门进风面风速始终保持在0.5m/s±20%，并且面风速均匀。实验表明，面风速过小，<0.3m/s，操作人员扰动易造成通风柜内有害气体外溢，对操作人员造成危害。通风柜调节门进风面风速过大，>0.8m/s，也易造成柜内有害气体外溢。通风柜内排风气流应均匀，减少涡流，避免有害气体浓度积聚，及时排出有害气体。通风柜的形式、规格很多，还有一些满足要求的通风柜，如防爆型等。根据实验室具体要求选用。
实验室通风柜通常应配器。器主要功能包括1）通风柜调节门进风面风速实时显示。2）通风柜前有人操作、无人操作模式控制（无人操作时降低风量，按60%风量运行）。也可采用区域存在传感器，自动探测通风柜前有无操作人员。3）紧急情况按钮（有试剂泄漏等紧急情况时，加大通风柜排风量）。
供排水设计系统主要是为前期实验室建筑设计服务。为建筑设计院提供实验台上下水水点。水嘴分为急流水嘴和缓流水嘴,单联水嘴(MBs-016)为急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。双联水嘴（MBs-02）为缓流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）规格为。在默认情况下我们一般给客户配置双联水嘴。三联水嘴（MBc-01）为一急两缓水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-029）。大水槽（MBc-031）、通风柜的杯槽（MBc-028）。
无菌车间的吊顶和隔断，请您选择净化彩钢板，净化彩钢板的特点和性能我已经在前面说过了，它的 防火、隔音、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、 窗框等一般采用氧化铝型材制造，配合净化彩钢板使用的优势是彩涂彩钢板无法达到的，如果您的车间装饰材料用的彩涂彩钢板，您的车间不是无菌车车间，不符合《无菌车间设计规范》的要求，而且无法用圆弧和圆柱等铝型材搭配使用，这样无论从规范上说还是从美观的角度说都无法媲美。防火阻燃的级别更是无法比较。
新版GMP下制药车间洁净室的施工要求！
为了适应我国药品行业的新形势、新发展，以更严格、更完善的药品生产质量管理规范来提高药品的质量，于2011 年3月1日起实施 2010 年修订版 GMP。
根据新版 GMP要求，GMP 认证由过去的静态变更为动态，这意味着对洁净室的要求越来越高，企业要从设计、施工以及后期运行管理等方面进行的质量控制才能满足新版 GMP 要求。
施工作为洁净室形成的重要阶段，要求施工人员严格按照洁净室要求进行制作安装，洁净空调系统、净化彩钢板系统及洁净地坪是洁净室的重要组成部分。
