江西深圳检测实验室手机壳CE认证怎么办理
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CE认证主要指令
NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述
机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）
电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）
低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）
承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）
计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）
器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）
船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)
建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）
非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）
游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）
电梯及件 2014/33/EU Lifts
移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）
个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）
无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)
CE认证的意义
CE认证的意义在于用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
扶梯、人行道在申请欧盟CE认证时，需按照欧盟机械MD指令2006/42/EC进行安全性评估，具体执行标准为EN115。
办理CE认证的流程是怎样的？
认证申请——企业提品的技术资料，认证机构根据资料确定适用指令和标准；
签署合同——企业和认证机构签署CE标志认证合同；
产品预检——认证机构将样品送至授权的相关实验室测试；
产品终检——企业对产品进行调整，补齐相关手续，实验室给出终检测报告；
企业整改——企业根据终检报告进行整改；
技术评审——实验室对产品进行技术评审；
证书签发——产品评审合格，由欧盟授权的公告机构给产品签发证书。
一份CE证书能用多久？
企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。CE认证本身没有有效期，如果法规没有新标准，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换证，甚至需要重新申请。
为什么要做口罩CE认证：
防护口罩归属于PPE个人防护指令管控范围，而医用口罩则归属于MDD器械质量的管控范围，所以不管是防护口罩还是医用口罩，出口欧盟都是必须要做CE认证。
