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药典灭菌方法常用的灭菌方法有湿热灭菌法，上海中医药典、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。可根据被灭菌物品的特性采用一种或多种方法组合灭菌。只要物品允许，应尽可能选用较终灭菌法灭菌。若物品不适合采用较终灭菌法，可选用过滤除菌法或无菌生产工艺达到无菌保证要求，只要可能，应对非较终灭菌的物品作补充性灭菌处理（如流通蒸汽灭菌）。湿热灭菌法 本法系指将物品置于灭菌柜内利用高压饱和蒸汽、过热水喷淋等手段使微生物菌体中的蛋白质、核酸发生变性而杀灭微生物的方法。该法灭菌能力强，为热力灭菌中较有效、应用较较多的灭菌方法。药品、容器、培养基，上海中医药典、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化或损坏的物品，均可采用本法灭菌。流通蒸汽不能有效杀灭细菌孢子，一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段，上海中医药典。对于化学药剂，方法确认应考虑原料药的合成路线和制剂的生产工艺等因素。上海中医药典
药典在“含量”标准方面，含某些化学成分是给出了一定的范围或者限度。如果是一个范围，则应该是“较适宜”的标准；如果是一个限度，比如说不低于多少，这个可以说是“较低”的标准。但说是较低，也不够科学，因为实际结果往往会和这个限度比较接近，如果高出的太多，可能会出现更大的质量问题。比如说牡蛎，药典规定“含碳酸钙不得少于94.0%。”、瓦楞子“、“石决明”药典规定含碳酸钙(CaCO3)均不得少于93.0%”、“钟乳石”药典规定“含碳酸钙不得少于95.0%”。上海标准药典正文药典保障产品质量稳定性。
加强微生物限度及无菌检查方法与通则的统一。微生物限度检查及无菌检查是涉及制剂安全性的重要质量指标，为尽量减少药品检验机构在监督检验时的工作量，自中国药典2010年版开始，部分品种正文增加了无菌或微生物限度项目。但是，部分品种正文单列两项目对检验无参考价值，且项目单列可能带来其他风险。为适应新版药典四部无菌及微生物限度方法的变化，新版药典编制过程中对品种正文的无菌及微生物限度也相应规范或修订，如替加氟注射液和注射用环磷酰胺正文项下不再列无菌检查方法，而按照通则要求执行；明胶根据通则修订微生物限度的单位表述等。
药品通用名是对药品识别的标志，是药品标准化、规范化的主要内容之一。采用规范统一的药品通用名称能够保证药品名称的weiyi性，避免一药多名或异药同名情况，以及由此导致的临床用药错误的发生。因此，在前期系统论证的基础上，本版药典在生物制品通则部分增加了生物制品通用名称命名原则。该命名原则对于实现我国生物制品通用名称与国际通用名称的并轨，上市药品的可追溯性和药物警戒以及我国药品监管的实施具有十分重要和深远的意义。新版药典继续增加专属性较强的方法用于药品的鉴别，扩大红外光谱在制剂鉴别中的应用。
药典全书54卷，收载药物844种，堪称世界上较早的一部法定药典。15世纪印刷术的进步促进了欧洲近代药典编纂的发展。许多国家都相继制订各自的药典。1498年由佛罗伦萨学院出版的《佛罗伦萨手写集》，一般视为欧洲好的一部法定药典。其后有不少城市纷纷编订具有法律约束性的药典。其中纽伦堡的瓦莱利乌斯医生编著的《中药书》赢得了很高的声誉，被纽伦堡当局承认，被定为好的一本《纽伦堡药典》于1546年出版。在《纽伦堡药典》的影响下，在奥格斯堡、安特卫普、里昂、巴塞尔、巴伦西亚、科隆、巴黎和阿姆斯特丹等地也相继有药典问世。这一进展标志着欧洲各地区的药典向法定性国家药典转化的新阶段。药典中对药材与饮片重金属限量标准控制。上海乙醇药典多少钱
药典供试品一般不作预处理。上海中医药典
药用辅料安全性体现在辅料本身的安全性，以及与原料药、辅料、药包材之间的相容性评价。药用辅料标准体系建设的重点是：① 基于给药途径，对药用辅料实施分级管理，对高风险制剂（注射剂、吸入制剂、眼用制剂等）药用辅料实施更为严格的控制要求。② 加强药用辅料安全性评价，特别是对新辅料、新用途辅料（如由低风险改为高风险给药途径等情况）进行安全性评估，保证辅料的使用安全；对于动物来源药用辅料，加强生物安全控制，避免外源因子的引入，同时严格药用辅料中存在安全风险杂质的控制。③ 完善药用辅料功能性评价，根据辅料的功能性不同进行规格细分，指导药品研发机构开展药用辅料适用性研究，规范制剂生产药用辅料的选择。上海中医药典
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