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该测定采用定量夹心酶immunoassay测定技术。 OT 特异性抗体具有预涂在微孔板上。 用辣根将标准品和样品移入孔中.过氧化物酶 (HRP) 偶联的 OT 特异性抗体。 清洗去除任何未结合的试剂后，将底物溶液添加到孔中，颜色的显色与孔中结合的 OT 量成正比。
该测定法对于检测人 OT 具有高灵敏度和出色的特异性。 没有观察到人类 OT 和类似物之间的显着交叉反应或干扰。
biorbyt品牌ELISA检测试剂盒，为了让您实验进展顺利，请您在使用产品前注意如下提示：
1. 当看到明显的梯度曲线形成后即可终止反应，加完终止液请将微孔板轻轻摇晃震动至终止完全（黄色）后5min内读数。
2. 各种瓶装试剂使用完后请拧紧瓶盖，避免挥发或者交叉污染。
3. 为了保证实验的准确性，请将各个样品至少做2个重复。
保证整个ELISA试验过程的准确性将提高您对数据的信心。您的目标是以高精que度生成多条标准曲线。您需要至少以一个样本两次重复（是三个重复）测试您的样本。您需要每个重复之间维持*小的可变系数（％CV），保证重复结果的稳定性。如果数值明显异常，就需要分析可能导致结果异常的潜在原因。异常数值产生的一个可能原因是由于96孔板生产原因或由于外部孔引起的“边缘效应”。会影响实验CV值的因素还包括：样品不正确的储存或制备方式，孔中有气泡，mda elisa 试剂盒，洗板不完全，试剂混合不当，不恰当的温度控制以及移液操作技术。光密度（OD）高于或低于标准曲线线性范围的样品将分别导致目标浓度被低估或被高估。
