价格：面议
0
联系人：
电话：
地址：
前lie腺素E2对大鼠巨噬细胞株NR8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响
方法：分别采用0.1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2 10 nmol/L EP2受体抑zhi剂AH6809 10 nmol/L EP4受体抑zhi剂AH23848 处理的NR8383 细胞作为各实验组，选择未经PGE2以及其特异性受体抑zhi剂处理的NR8383 细胞作为对照组，采用Western blot 和qPCR方法检测各组NR8383细胞内VEGF蛋白以及mRNA的表达水平；收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激1HUVECs，运用TRANSWELL 小室、Matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察PGE2调控巨噬细胞对HUVEC 迁移效应和成管能力的影响。
结果：随着NR8383 细胞培养液中加入PGE2浓度增gao，其 VEGF蛋白表达和VEGF mRNA的表达水平显著升高（Plt;0.05）；0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE2处理过的NR8383细胞培养上清液可以显著增加HUVEC细胞形成的小管面积，形成小管面积随着PGE2处理浓度的增加而增加（Plt;0.05）；HUVECs的迁移运动也随着PGE2处理浓度的升高不同程度的增强，HUVECs趋化的数量显著升高（Plt;0.05）；研究发现PGE2特异性的EP2/EP4 受体拮抗剂AH6809/AH23848，可以显著抑制PGE2 增强NR8383 细胞内VEGF mRNAs 表达的作用并且也显著抑制PGE2 增强 NR8383细胞促进HUVECs成管和趋化能力的效应（Plt;0.05）。
大鼠心ji梗死模型
造模方法
10％水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻zui大鼠；大鼠胸部剃毛备皮，动物模型实验，取仰卧位，气管插管，小动物呼吸机辅助呼吸；腹腔注射a托品40μg/kg防止术中心动过缓和呼吸道分泌物增多，连接心电监护；无菌操作从左侧第4或5肋间进胸，结扎左心耳下前降支冠状动脉，关胸缝皮，青mei素腹腔注射抗感ran，呼吸恢复后拔除气管插管，单笼饲养，注意保温。
手术造模图片
病理结果
方法SD大鼠30只，采用随机数字表法随机分成5组每组6只:正常对照组(Control组)，生理盐水组(NS组)，尼古J3 mg. kg-1.d-1组(NT3组)，尼古丁9mg-kg-1.d-1组(NT9组)和尼古丁18 mg." kg-1. d1组(NT18组)，动物模型，.分别不zhu射，动物模型实验外包，皮下zhu射生理盐水，尼古丁1 mg/kg，3 mg/kg和6
mg/kg，动物模型购买，3次/d，连续7d.末次注射后60 min皮xia注射美加明1 mg/kg.观察大鼠注射尼古J期间和戒断后体重变化，存活情况和古丁戒断评分另外选取Control组NS组和NT9组各6只大鼠测定右下肢足底MWT和TWL.结果与NT3组比较，注射尼古丁后第7天.NT9组和NT18组大鼠体重增加缓慢[(3.8 1.3)，(2.0 0.3)g vs (7.2 1.0)g](P lt;0.05)，戒断后di1天和第2天大鼠体重增加迅速(P lt;0.01).NT9组和NT18组大鼠美加明激发后出现更多的戒断症状(Plt;0.01，.NT18组大鼠si亡率为17%.与Control组比较.NT9组大鼠在尼古J戒断后MWT与TWL明显降低(P lt;0.01).结论间断皮xia注射尼古J9 mg-kg-1.d-17 d可以成功制作改良尼古J依赖戒断大鼠模型，尼古J戒断后大鼠疼痛敏感性加高.
