深圳检测机构 东莞金属徽章第三方咨询机构
价格：1000.00起
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关 键 词：东莞金属徽章第三方咨询机构
行 业：商务服务 咨询服务 产品检测服务
发布时间：2021-11-12
小功率电动机（共1种） 小功率电动机讯科标准拥有多年检测经验及团队
新能源汽车产品第三方咨询机构
新能源汽车产品咨询
新能源汽车产品检测咨询标准范围
1 GB/T4094.2-2005 电动汽车操纵件、指示器及信号装置的标志
2 GB/T18384.1-2001 电动汽车 安全要求 第1部分：车载储能装置
3 GB/T18384.2-2001 电动汽车 安全要求 第2部分：功能安全和故障防护
4 GB/T18384.3-2001 电动汽车 安全要求 第3部分：人员触电防护
5 GB/T18385-2005 电动汽车 动力性能 试验方法
6 GB/T18386-2005 电动汽车 能量消耗率和续驶里程 试验方法
7 GB/T18387-2008 电动车辆的电磁场辐射强度的限值和测试方法宽带9KHz-30MHz
8 GB/T18388-2005 电动汽车 定型试验规程
9 GB/T18488.1-2006 电动汽车用电机及其控制器 第1部分：技术条件
10 GB/T18488.2-2006 电动汽车用电机及其控制器 第2部分：试验方法
11 GB/T19750-2005 混合动力电动汽车 定型试验规程
12 GB/T19751-2005 混合动力电动汽车安全要求
13 GB/T19752-2005 混合动力电动汽车 动力性能 试验方法
14 GB/T19753-2005 轻型混合动力电动汽车能量消耗量 试验方法
15 GB/T19754-2005 重型混合动力电动汽车 能量消耗量试验方法
16 GB/T19755-2005 轻型混合动力电动汽车 污染物排放测量方法
17 GB/T19836-2005 电动汽车用仪表
18 GB/T18333.2-2001 电动道路车辆用锌空气蓄电池
车用超级电容器
电动汽车用铅酸蓄电池
电动汽车用锂离子蓄电池
电动汽车用金属氢化物镍蓄电池
第三方咨询机构FDA注册
一.什么是FDA注册
FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如：二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。
二.FDA注册的常见误区
1.FDA注册和CE咨询不同，他咨询的模式不同于CE咨询的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。因此网上传的沸沸扬扬的，哇哈哈获得FDA咨询和权健产品获得FDA咨询，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了FDA，就很的情况。
2.FDA注册有效期问题：FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。
3.FDA注册有证书？：FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，产品已经去做了FDA注册。
三.FDA注册和FDA检测、FDA咨询三者究竟有什么区别
可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；
FDA注册一般分为：1.化妆品 2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5.药品
FDA咨询，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA咨询，FDA咨询只是一个通俗语。
四.FDA注册*新动向
近日，LED灯将被纳入FDA范围。据了解，此规则施行后，LED灯产品或将面临双重“关卡”审核，在清关时除了需要海关通过外，还可能需要FDA放行。但这一改变只涉及LED灯本身，不涉及使用LED灯的商品（比如不带有LED灯本身的灯具）。
据业内人士介绍，LED灯被纳入FDA范围，对出口物流行业的要求将更为严苛，需要其在接收客户货物时，搞清楚生产厂家，拒接收不正规产品。同时，在提供清关材料时，需一同提供LED灯的生产厂家信息，其中包括厂家名称、地址和联系电话，以免带来清关延误。
据悉，如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品，需要请在清关材料中明确标注清楚。
步：申请受理
a收到符合要求的申请后，咨询机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
b同时，咨询机构发送有关收费和通知。
c申请人按要求将资料提供到咨询机构。
d申请人付费后，按要求填写付款凭证。
[注：企业一般应提供以下资料：总装图、电气原理图、线路图等；关键元器件或主要原材料清单；同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明；其他需要的文件；CB证书及报告（如有）]。
第二步：资料审查
a在资料审查阶段，产品咨询需对申请进行单元划分。
b单元划分后，若需要进行样品测试，产品咨询向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
a样品由申请人直接送达的检测机构。
b申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
c检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
d样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报咨询机构。
e咨询机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
a企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
b样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
c检测机构还将试验报告等资料传送至咨询机构。
电池CB咨询
CB体系是IECEE（国际电工会电工产品合格测试与咨询组织）建立的一套电子产品互认体系，该体系以参加CB体系的各成员国之间相互认可测试结果来获得咨询或批准，目的是为了减少由于必须满足不同或批准准则而产生的国际贸易壁垒。
2009年6月，IECEE CB体系的咨询管理会(Certification Management Committee, CMC)制定了锂电池需要遵守IEC 62133标准的决议ACAG/1398/DSH，并制定了相应的导入时间表（三个阶段导入）。但由于IEC 62133标准正在升版，以及CB实验室会(Committee of Testing Laboratories, CTL)对比了现行版本IEC62133标准以及UL等标准，终决定推迟施行该决议。2011年初，CMC重新制定了初步的延迟后IEC 62133导入时间表
