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关 键 词：骨胶原
行 业：代理 进出口代理
发布时间：2021-11-12
眼霜进口/眼霜进口收发货人备案/眼霜进口企业备案/眼霜进口标签备案/进口化妆品代理
法国眼霜进口报关/眼霜进口报关行/化妆品进口报关行/眼霜进口标签备案/眼霜进口贸易代理
眼霜进口报关行/眼霜进口标签备案/澳大利亚眼霜进口基本资料/眼霜进口报关、标签备案
进口化妆品眼霜报检时需提供以下资料：
（一）产品配方；
（二）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；
（三）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：
1. 具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
2. 在生产国家（地区）允许生产、销售的文件；
（四）进口化妆品企业责任承诺书；
（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交原标样张、中文标签样张和外文标签及翻译件（非卖品可提供外文标签翻译件）；
（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；
（七）报检清单（各企业根据企业端导出的表7： 货物清单来完成此表）等。
上海凯轩国际贸易有限公司 / 上海凯轩国际贸易有限公司深圳分公司
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项目顾问：丘 （Carmen）
总部地址：上海市浦东新区外高桥保税区美盛路168号
深圳地址：深圳市龙岗区吉华路333号7J
全国分布：香港-上海-大连-北京-天津-青岛-苏州-宁波-厦门-深圳-广州-武汉-成都
上海凯轩国际贸易有限公司（上海代理报关公司），是一家的进口报关公司，多年的从业经验可为客户提供的进口物流方案，食品进口标签备案审核，收货人备案等，设备的CCIC检验等，化妆品的批文办理等等，都是我们能够问您提供的服务项目。凯轩450名的咨询顾问，联合操作，目的是为客户解决进口疑难问题。欢迎来电咨询！
化妆品进口报关注意事项：
1.化妆品企业备案是可以提前申请的；
2.化妆品的外包装上成分必须要与上的成分保持一致；
3.化妆品必须要做标签备案，而且标签备案号是性；
4.化妆品报关资料不需要卫生证、植检证等；
5.化妆品半成品是不需要；
6.化妆品也是有卫生证才能销售。
知识拓展--
化妆品成分表的标识有如下规律：
1.所标识的成分名称按其在配方中的含量由大到小顺序排列，即排位越靠前，表明该成分在化妆品中的含量越高。如水是大多数化妆品中常使用的溶剂，在许多情况下是含量多的成分，所以一般排在成分列表靠前的位置。
2.对于产品中含量小于或等于1％的成分，在位于加入量大于1％的成分之后，可以任意顺序排列，成分之间不分先后。
3.香精虽然是多种香料的混合物，但在配方表中只作为一个成分，用“香精”一个词进行标注，并和其他成分一起按照加入量的顺序排入成分表中。
4.色素一般以着色剂的编号（即索引号）进行标注。如“CI73015”，如果没有编号，可以采用着色剂的中文名称“颜料黄”予以标注。
由此可以看出，成分排名的先后顺序并不代表它们的重要性。像水和其他一些物质，如甘油、丁二醇等，都是常用的溶剂，但其除了基本的保湿作用外，更多的是分散和溶解化妆品中的有效成分，帮助这些有效成分接触到皮肤或者毛发，以充分发挥作用。特别要提醒的是，化妆品中很多有效成分的含量可能不如水高，在成分表中排在水的后面，但其是化妆品发挥的重要因素。
问：外资在中国销售的化妆品都是进口的吗？
答：外资在我国境内销售的化妆品大致有三类，DI一类是产于外资本国的产品；第二类属于OEM产品，第三类是ODM产品。
其中OEM和ODM产品都产自境内，由外资企业委托在华企业生产，外资企业只全权负责市场运作和产品营销。OEM产品与ODM产品的主要区别是，OEM产品是为厂商（如外资企业）量身订造的，生产后只能使用该名称，不能冠以生产者自己的名称再行生产；而ODM产品则要看委托的企业是否买断该产品的版权，若没有买断，制造商有权以自己的名称再组织生产。上述DI一类属于进口化妆品，第二类和第三类不属于进口化妆品。
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化妆品进口清关代理港口注意事项：
1.入境口岸的选择----根据货量的多少以及熟悉程度而定；tui荐口岸：上海口岸，宁波港
2.报关报检资料是否齐备----化妆品进口需要除一般货物进口外的“自由销售”、“卫生证书”、“检验报告”等诸多的资料文件，要一一备齐。
3.办理中文标签时间上的选择-----如果是选择提前做中标备案，则至少需要在货物入境报检前15个工作日，如果是选择后补中文标签，则化妆品进口清关后不能使用、销售，必须等检验检疫部门确认后方可使用和销售，所以要依据自身情况而定。
4. 中文标签内容的确定-----是一个相对漫长的过程，需要不停的修改，直至后相关部门认定合格。
5. 化妆品成分表-----是否来自疫区、疯牛病、等国家的原材料？
通过了国家食品药品监督guanli总局备案审查到底意味着什么?
来讲讲通过备案的到底意味着什么，通过这么严格的审查流程对于企业来说至少保障了以下几点：
1、该产品是符合国家法律规定的产品(简称合法)：根据备案要求，无论是生产商还是商必须具备全部的合法手续方可有提交申请。在法律层面尽力利益上保护了消费者权益(一旦发生消费纠纷有明确法律追查对象)
2、该产品是符合国家行业生产标准的产品(简称合规)：根据备案要求，商、生产商必须严格按照行业规范对产品进行生产、包装、标识等，杜绝了三无产品及违规产品，尽力程度为消费者把好质量关。
3、尽力程度保障了消费正利益：由于要备案要通过层层审查，以及审查过程中会产生巨大的人力、物力、资金及时间成本——变相对商、生产商的企业实力提出了高门槛要求;为广大消费者过滤了大量的不具备资质的三无或作坊式的企业。
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化妆品许可证备案所需资料如下：
一、样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方（加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。
二、提交到国家食品药品监督guanli局前需要提供的内容：
1.在生产国或原产国开具的自由销售原件。
2.生产企业的产品质量的安全控制要求
3.产品安全风险物质的评估材料。
4.生产工艺和简图（指类产品）。
5.成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、类产品）。
6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范。（仅指委托加工的情况需要提供）
问题一：进口化妆品需要授权书吗？
答：取得授权方可进口，否则海关知识产权保护视为侵权行为。
（1）生产商授权人为授权在华责任单位
（2）授权人为授权办理相关检验检疫事宜
（3）授权人法人代表（或其他人）可以在相关进口文件上签字盖章
问题二：备案完成后是否相关工作结束？
答：备案后续相关步骤如下
（1）经商检局审核合格后，给予企业备案号，需发送电子表格。
（2）发送电子表格进行网上备案
（3）备案完成，货物到港即可到口岸机构进行产品备案和报检。
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化妆品进口清关注意事项
货物发货前，请提供品名/成分/用途，以便于确认海关商品编码，从而明确是否涉相关。
如商品较复杂，海关编码书上无具体列明，建议企业做商品归类，可以保护企业避免因日后税差问题进缉私局。
产品明确海关商品编码后，如涉及相关进口材料，请事先办理好，再发货资料齐全后，货物小包装上贴好中文标签，就可以发货。
