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2.净化工程用于实验室
空气中的灰尘和离子干扰了实验过程，影响了实验的准确性，特别是在一些高科技研发场所，灰尘颗粒的要求非常严格。
3.净化工程应用于生产车间
由于技术的发展，对产品的高精度需求更为迫切，安庆净化车间，如生产车间超大集成电路的研究和制造。例如，半导体的生产需要洁净室，以确保工作环境中的颗粒、温度和湿度，任何一项达不到标准都可能会影响制造设备的性能和可靠性。
4.净化工程适用于行业
随着手术室的洁净度提高，术后率从8.9降至0.26，手术室净化已成为医院水平的重要指标，特别是在一些大型医院，万级净化车间，需要净化手术室，为移植等困难复杂的手术提供合适的空间。
很多人都知道净化车间可以提供良好的空气洁净度，而且可以根据生产需求控制车间的温度、湿度、噪音、振动、静电、照明等，所以净化车间需要安装很多设备保证净化车间的性能，净化车间为保证空气洁净度需要安装各种空气洁净净化设备，净化设备要采用认可的洁净程序才可以保证净化车间洁净度，净化车间厂家，需要注意设备本身洁净度和设备下方的清洁。净化车间设备在安装过程中要做好充分的准备工作，无菌净化车间，检车设备性能，安装完毕后还要验收，保证检测的要求符合净化车间条件才可以。
无菌操作区域内的100级洁净区内的空气在其使用点处应经过滤器过滤后呈单向流态(层流)输送，流速应满足空气以活塞的方式吹除灌封区内的悬浮粒子的需要。按规定，垂直单向流的气流速度为3.5m/s±20%，水平单向流的气流速度为4.5m/s±20%。
以无菌药品车间为例，药品无菌厂房洁净区一般设置为四个洁净级别区。高风险操作区，通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s(指导值)。 B级，指无菌配制和灌装等高风险操作区所处的背景区域。 C级和D级，指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
