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关 键 词：天津非金属材料ROHS认证
行 业：仪器仪表 试验箱 高低温试验箱
发布时间：2021-10-13
2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境，即简单、易懂、有效和可执行的法规。RoHS指令修订的主要内容有:
1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义;
2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;
3. 分阶段将器械、控制和仪器纳入到RoHS指令的范畴;
限制的六种有害物质没有变化，但四种物质--六溴环十二烷(HBCDD)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴
RoHS范围:
仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。
包括家用的和光源。
不应违反的关于安全和健康要求的指令或规定--Vehicle ELV，汽车指令;电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC
不包括:器材或设备(WEEE指令第8，9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。
设备和设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; — 体外诊断设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; — 工业设备及其零部件自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对和设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求，世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将及设备纳入ROHS管控范围；
— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。
欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含
有毒物质限制的第2002/95/EC指令，令欧委会有权对附件做出若干必要修订，以配合科技发展。
此外，欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询，内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。根据RoHS指令的第5(1)(c)条，委会必须至少每隔4年对附件所列的每项豁免物质进行检讨，假若有关受限制物质可以不用或有其它替代物，欧委会可考虑将之从现行的豁免物质中剔除。由于RoHS指令于2006年7月1日生效，欧委会将于2010年或以前对附件进行检讨。
