CPNP注册 汕尾香皂/肥皂CPSR安全性评估检测
价格：10000.00起
CPSR所需材料
由于有着严苛的数据要求和复杂的测试项目，为完成CPSR，需要提交一系列正确且完整的材料，包括：
申请表，包含产品名称、产品描述（例如物理状态、颜色、预期用途）信息； 成分表，包括各成分的CAS号和百分比，以及每种成分的预期作用； 所有成分的安全数据表 MSDS（Material Safety Data Sheet）； 合格COA（Certificate of Compliance）或规格说明； 26种香精测试报告和IFRA（International Fragrance Association, 国际日用香精香料协会）证书； 产品的微生物质量测试报告； 产品的防腐剂挑战测试报告； 产品的稳定性测试报告； 产品的包装兼容性测试报告、内包装材料信息、重金属测试报告； 产品（配方）的重金属测试报告，包括铅、、汞、锑、镉、镍； 产品（配方）的风险性物质测试； 产品照片和终产品的标签原图； 良好生产规范证书（GMP）或审核报告； 无纳米材料声明；
欧洲CPSR报告登记服务
CPNP欧盟化妆品产品通报欧盟化妆品法规（EC）No 中规定化妆品必须进行CPNP通告后方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场。欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息， 以实施市场
皮肤使用产品
面部护理产品（除开面膜）0 面膜0 唇部护理产品0 手部护理产品0
脚部护理产品0 身体护理产品0 外用私密部位使用产品0 化学去皮产品0 物理去皮产品0
皮肤产品0 其他皮肤护理产品0 （必须提供推荐使用名称）_________
香皂/肥皂 0 沐浴产品0 卸妆产品0 外部私密部位清洁产品0 其他皮肤清洁类产品0 （必须提供推荐使用名称）_________
化学脱毛产品0 物理脱毛产品0 其他体毛去除产品（必须提供推荐使用名称）________
体毛漂白产品0
含止汗药活性物质的除臭产品0 不含止汗药活性物质的除臭产品0
剃须产品 0 剃须前/后产品0 其他剃须产品0 （必须提供推荐使用名称）_______
粉底0 遮瑕膏/遮瑕霜0 其他面部化妆用产品0 （必须提供推荐使用名称）_______
睫毛膏0 眼影0 眉笔0 眼线液0 其他眼部用产0（必须提供推荐使用名称）_______
唇膏0 唇膏遮掩产品0 其他唇部用产品0（必须提供推荐使用名称） _______
人体涂料/绘彩（包括狂欢节化妆用品）0 其他化妆品用产品0 （必须提供推荐使用名称）______
水醇基香水0 非水醇基香水0
太阳晒前/后用产品 0 防晒产品0 仿晒产品0
其他皮肤用产品0 （必须提供推荐使用名称）______
痘痘贴欧盟CPNP注册联系
CPNP通报（CPNP注册）责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
痘痘贴欧盟CPNP注册联系
根据新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009第13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构（用于市场，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场痘痘贴欧盟CPNP注册联系
egal Basis for Notification (CPNP)欧盟化妆品法规1223/2009，第13条：在化妆品产品投放市场前，产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息...... 1.在欧盟会层面的统一备案 2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案 3.备案是产品责任人和分销商的义务备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督，市场分析，评估和作为消费者信息。一、产品备案内容1.产品类别2.产品名称3.责任人-名称和地址4.原产国（仅对进口产品）5.产品销售的成员国范围6.必要情况下的联系人信息7.纳米材料-识别，暴露情况8.CMR（致癌性，致突变性和生殖毒性）物质（1A和1B类）识别9.框架配方10.原始标签（只提供一次）11.原始包装的照片-如果清晰易读（只提供一次）
嫁接睫毛CPNP注册申请规则
欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
嫁接睫毛CPNP注册申请规则
欧盟在2009年11月30日发布, 由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC嫁接睫毛CPNP注册申请规则
1.欧盟CPNP注册是什么？ CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,
化装产品通报（CPNP）是由欧盟化装品法规EC223/2009为完成化装品而创立的一种在线通报系统。
2.为什么要CPNP注册？ 欧委会网站7月11日音讯，欧盟拥有很多国际化装品品牌，化装品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接发明就业岗位超越150万个。2009年欧盟制订新化装品法规，2013年7月11日收效，过渡期用以协助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化装品均须符合新规。
紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
化妆品FDA认证/注册怎么做
1、化妆品企业注册可以在出口美国之前或者出口之后（30天内）；
2、化妆品产品注册需要有1000美金的出口之后，但是实际上FDA无法核对；
3、对于药品有化妆品功能的是否可以做化妆品注册？
4、可以进行化妆品注册，但是这并不能豁免其需要同时满足药品的相关要求的职责。
办理化妆品的FDA相对来说比较简单，企业提供企业信息以及产品成分表（中英文）就可以了。
紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
说到化妆品FDA认证，不得不提起化妆品自愿注册计划（VCRP）。
1、化妆品自愿注册计划（VCRP）
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生 产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
2、参与VCRP的好处
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与FDA认证VCRP或 获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
（1）获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆 品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商 ，如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
（2）避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留，如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发 现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在 产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险，帮助 零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过，虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库，如果你 提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。
—— 热门消费品及零售产品检测项目 ——
1、重金属及测试
常检项目：化妆品常规九项，微生物，糖皮质，41项糖皮质，罗通定，青藤碱
2、个护用品测试
常检项目：外观，香气，pH，耐热，耐寒，菌落总数，霉菌和酵母菌总数，粪大肠菌群，金葡萄球菌，铜绿假单胞菌，铅，汞，，净含量，包装外观，相对密度，甲醇，块型，涂擦性能，跌落试验，疏水性，清晰度，相对密度，浊度，色泽稳定性，粉体，细度，石棉，水分及挥发物，质感，离心分，总有效物，酸值，过氧化值，皂化值，酸碱性试验，过氧化值，使用性能，可溶性固形物，多糖，相对密度，O-乙酰基，吸光度，钙，镁，芦荟苷，绿脓杆菌，多糖
3、化妆品检测
