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关 键 词:苦橙花纯露
行 业:代理 进出口代理
发布时间:2021-09-18
护肤品进口报关流程复杂吗:
1:在注册地所属管理部门申请化妆品批文,时间3个月左右,有效期4年
2:准备报关单证,哪些是由国外供应商准备的,哪些是国内收获公司需要提供的,都要搞清楚。我司化妆品报关方我司会时间 回复邮件详细告知进口韩国护肤品报关需要的资料都有哪些,并有各相关资料的模板提供。
知识拓展--
化妆品成分表的标识有如下规律:
1.所标识的成分名称按其在配方中的含量由大到小顺序排列,即排位越靠前,表明该成分在化妆品中的含量越高。如水是大多数化妆品中常使用的溶剂,在许多情况下是含量多的成分,所以一般排在成分列表靠前的位置。
2.对于产品中含量小于或等于1%的成分,在位于加入量大于1%的成分之后,可以任意顺序排列,成分之间不分先后。
3.香精虽然是多种香料的混合物,但在配方表中只作为一个成分,用“香精”一个词进行标注,并和其他成分一起按照加入量的顺序排入成分表中。
4.色素一般以着色剂的编号(即索引号)进行标注。如“CI73015”,如果没有编号,可以采用着色剂的中文名称“颜料黄”予以标注。
由此可以看出,成分排名的先后顺序并不代表它们的重要性。像水和其他一些物质,如甘油、丁二醇等,都是常用的溶剂,但其除了基本的保湿作用外,更多的是分散和溶解化妆品中的有效成分,帮助这些有效成分接触到皮肤或者毛发,以充分发挥作用。特别要提醒的是,化妆品中很多有效成分的含量可能不如水高,在成分表中排在水的后面,但其是化妆品发挥的重要因素。
问:外资在中国销售的化妆品都是进口的吗?
答:外资在我国境内销售的化妆品大致有三类,DI一类是产于外资本国的产品;第二类属于OEM产品,第三类是ODM产品。
其中OEM和ODM产品都产自境内,由外资企业委托在华企业生产,外资企业只全权负责市场运作和产品营销。OEM产品与ODM产品的主要区别是,OEM产品是为厂商(如外资企业)量身订造的,生产后只能使用该名称,不能冠以生产者自己的名称再行生产;而ODM产品则要看委托的企业是否买断该产品的版权,若没有买断,制造商有权以自己的名称再组织生产。上述DI一类属于进口化妆品,第二类和第三类不属于进口化妆品。
上海凯轩国际贸易有限公司 / 上海凯轩国际贸易有限公司深圳分公司
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项目顾问:丘 (Carmen)
总部地址:上海市浦东新区外高桥保税区美盛路168号
深圳地址:深圳市龙岗区吉华路333号7J
全国分布:香港-上海-大连-北京-天津-青岛-苏州-宁波-厦门-深圳-广州-武汉-成都
化妆品进口清关代理港口注意事项:
1.入境口岸的选择----根据货量的多少以及熟悉程度而定;tui荐口岸:上海口岸,宁波港
2.报关报检资料是否齐备----化妆品进口需要除一般货物进口外的“自由销售”、“卫生证书”、“检验报告”等诸多的资料文件,要一一备齐。
3.办理中文标签时间上的选择-----如果是选择提前做中标备案,则至少需要在货物入境报检前15个工作日,如果是选择后补中文标签,则化妆品进口清关后不能使用、销售,必须等检验检疫部门确认后方可使用和销售,所以要依据自身情况而定。
4. 中文标签内容的确定-----是一个相对漫长的过程,需要不停的修改,直至后相关部门认定合格。
5. 化妆品成分表-----是否来自疫区、疯牛病、等国家的原材料?
通过了国家食品药品监督guanli总局备案审查到底意味着什么?
来讲讲通过备案的到底意味着什么,通过这么严格的审查流程对于企业来说至少保障了以下几点:
1、该产品是符合国家法律规定的产品(简称合法):根据备案要求,无论是生产商还是商必须具备全部的合法手续方可有提交申请。在法律层面尽力利益上保护了消费者权益(一旦发生消费纠纷有明确法律追查对象)
2、该产品是符合国家行业生产标准的产品(简称合规):根据备案要求,商、生产商必须严格按照行业规范对产品进行生产、包装、标识等,杜绝了三无产品及违规产品,尽力程度为消费者把好质量关。
3、尽力程度保障了消费正利益:由于要备案要通过层层审查,以及审查过程中会产生巨大的人力、物力、资金及时间成本——变相对商、生产商的企业实力提出了高门槛要求;为广大消费者过滤了大量的不具备资质的三无或作坊式的企业。
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化妆品许可证备案所需资料如下:
一、样品检测前需要提供的资料:
1.产品配方(加盖生产企业公章,如果有复配原料,复配原料中各成分含量分别标出)。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可,加盖生产企业公章)。
注:以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种,请提供外包装翻译(如委托我方翻译,翻译费用实报实销)
4.产品名称信息,生产企业的信息以及在华责任单位的信息。(合同签订后,我公司会提供表格签写)
5.产品样品 (需要国外市售未启封的,同一批号或同一生产日期的;样品含量大于30g,普通类的数量16个,类的数量25~30个(根据功能定))。
6.经公证的授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国外做法人签字真实性公证的)。
7.经公证的接受授权书(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字和公章真实性的公证)。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注:如果贵司计划准备配方和样品,请及早告知,我司免费配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格,浪费时间金钱和精力。
二、提交到国家食品药品监督guanli局前需要提供的内容:
1.在生产国或原产国开具的自由销售原件。
2.生产企业的产品质量的安全控制要求
3.产品安全风险物质的评估材料。
4.生产工艺和简图(指类产品)。
5.成分及其使用依据科学文献资料(指育发、健美、类产品)。
6.企业之间的委托加工协议,被委托企业的良好生产规范。(仅指委托加工的情况需要提供)
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进口化妆品分类解析:
总体来讲,化妆品分为用途化妆品和普通用途化妆品两大类;其中,用途化 妆品为育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒功能的产品,所对应的进口化妆品税则号不同,海关条件也不同。
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化妆品进口难点
1、化妆品批文(我司可dai为操作):众所周知化妆品一般贸易进口必须在食品药品监督guanli局申请过“批文”,化妆品批文办理周期相对来说比较长,非类化妆品需要100个工作日左右,类化妆品需要160个工作日左右,而且不包含企业准备资料和guan方要求增加审核的时间。根据现在化妆品市场趋势,建议打算长期从事进口化妆品行业的客户,提前申请批文,占据市场。
2、化妆品中文标签备案:中文标签是识别进口化妆品的要点之一,国家规定凡是进口的化妆品必须在小销售包装上粘贴中文标签。化妆品种类繁多,进口每个品种必须做中文标签备案。中文标签是否合格会直接导致标签整改成本上升,从而影响清关时效。因此,选择合适的物流服务商是进口化妆品重要的决策。