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行 业：机械 过滤设备 过滤器
发布时间：2021-09-13
功率＝性能：发射功率大于任何其它一种重复使用活检
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腹壁疝使用修补材料的历史开始于1984年，Phelps将银网放置于腹股沟后壁，诱导纤维化，从而加强修补16。现代疝手术修补材料的革命已受到广泛关注5。实验集中于使用聚丙烯网，聚酯网和膨体聚四氟乙烯（ePTFE）补片，针对这些讨论，我和我的同事阐述了我们用较大的ePTFE补片（Gore-Tex Soft Tissue Patch,W.L.Gore and Associates,Inc.,Flagstaff,AZ）修补巨大腹外疝的经验。
Gore-Tex软组织补片（STP）每片长度可达20×30cm，或者更长，2mm厚。ePTFE补片由膨体聚四氟乙烯（PTFE）的柱壮结节构成，表面观，连接着各个方向排列的PTFE纤维，这使补片各个方向的力量平衡（图20-3）。结间纤维的平均长度（如，孔的大小）是20-25μm，这种特的微孔超微结构使它具有生物材料的特点——易弯曲，柔软，不易磨损。这种超微结构允许细胞浸润和组织长入，促进补片脏层面的单层细胞生长，形成了一个假腹膜层，阻止补片的粘连形成（图20-4，20-5）。所阐述的ePTFE补片材料的强度能够满足应用的安全。工业实验的方法表明Gore-Tex STP的强度超过Marlex, Prolene,或Mersilene网，它对缝合的抵抗力与这些材料相等。13，25
Gore-Tex STP用于疝修补的早的研究由Wool和他的同事开始于198526。他们报道了30例疝修补手术，没有复发，没有感染，但在这份早期报告随访期很短。随后的报告有Hamer-HodgesScott8,Bauer和coworkers2,Antonini和cowerkers1, der Lei和coworkers23,Pailler 和coworkers15,Colomb 和coworkers4,Deysine7,DeBord和coeorkers6，他们阐述了Gore-Tex STP用于腹外疝修补的效果。
材料和方法
理想的植入材料应该是坚固，生物稳定，其结构允许结缔组织长入并能阻止粘连形成，并且当存在感染时该材料也应该是稳定的。EPTFE的出现符合这些标准的很多条要求，我们用e-PTFE补片修补了62例腹部巨大切口疝的病人。随访期超过8年（1983-1991），我们修补了巨大的和难复性的腹部切口疝，其中女性30例，男性32例，他们的平均年龄是57.8岁。当病人由于组织不足或张力过大，一期缝合困难很大，这些病人选择做基础的一期缝合不可行。所有的病人术前都给予抗生素预防感染（Ⅴ，1g）。切除疝囊，切除薄弱的筋膜边缘，切除筋膜下的所有粘连和皮下组织。已证实缝合筋膜组织而不产生额外的张力是不可能的，手术要选择合适大小、2mm厚的ePTFE补片进行修补。
尽管有1例病人经局部护理和应用抗生素后感染，但感染不可避免的将导致修补失败（6例中有5例），需要取出补片。1名结肠造瘘病人行巨大腹壁疝修补术发生了感染。尽管造瘘部位在修补的对侧，进行了适当的准备，标记了增加的危险并进行了充分的准备，但还是并发了伤口感染。遇有巨大腹壁缺损，伤口发生感染并不奇怪，其发生与植入大面积异体生物材料及在补片和皮肤之间的巨大死腔有关。我们的病人感染的发生率很高，是9.6%，可能与本组病人的特点有关，他们用的补片平均面积是168cm2。葡萄球菌和S.epidermidis菌是导致这些感染的病原菌，然而从结肠造瘘病人的脓液中培养出了大肠。补片的大小和死腔的程度增加了感染的机会，并导致局部和用抗生素补片感染失败。
血管在处理感染的ePTFE补片方面经验丰富，当较小的补片发生感染并且其周围有很多健康的软组织，同时死腔较小（较小的腹部疝和腹股沟疝），用血液透析方法能带来很好的结果。没有任何生物材料能达到无感染，需要考虑将抗生素掺入生物材料及其他办法来提高解决这些复杂的问题的能力。Law 和Ellis在他们的实验性研究得出结论：聚丙烯网比ePTFE补片更适合用于修补污染的腹壁缺损11。
在修补复杂性疝聚丙烯网仅是一种实验性材料，但 ePTFE补片易于处理，柔软，易弯曲，尤其在我们的实验组用其修补巨大腹壁缺损，没有与其直接暴露于腹腔相关的并发症我们更喜欢使用ePTFE补片。在该组用ePTFE补片进行复杂性疝修补的62例病人取得87%的成功率。
为了减少死腔的数目，并减少与死腔相关的并发症，我们对巨大切口疝的材料修补采用了新技术。腹腔镜手术宣称，仅仅用几个钉书钉就能将修补材料固定于腹壁内部12，我们已成功修补了3例巨大腹壁切口疝病人，几乎没有死腔产生。应用Stoppa所报道的方法，疝直接进入缺损（通常采用中线切口）。腹壁和疝囊之间的粘连溶解，筋膜前表面的皮下组织不需要分离。在皮肤皮下组织周围和缺损之外做一些小切口。Gore-Tex STP放置于腹膜内并以单丝缝线进行U字缝合。缝线在缺损边缘皮肤上的小孔通过腹壁全层，然后绕到修补材料后面，穿过腹壁全层从缝线进入的小孔穿出。四角固定缝线，在每两角之间加强缝合修补材料，直到缝线都缝合后在行结扎，结扎时要仔细,避免造成肠穿孔或补片和腹壁之间的网膜穿孔，修补材料缝合后，疝得到了修补，按照Pascal的原则在缝合补片的地方需要进一步加强。如果有必要中线的筋膜组织要进行修剪，在补片之上缝合皮肤和皮下组织，在伤口之下不要留死腔（图20-9）。以这种方式的3名病人不需要，没有并发症。对于这种修补1mm厚的ePTFE补片已经足够了，不需要使用本报告中所提到的2mm厚的ePTFE补片。
肺动脉栓塞（pulmonary embolism，PE)的发病率高、致死率高，还可以导致慢性肺动脉高压，严重影响患者的生活质量。下肢深静脉血栓（deep vein thrombosis，DVT)形成是导致肺动脉栓塞的主要原因，60%～70%的DVT合并发生PE；同时90%～95%肺动脉栓子来源于DVT［1］。因此有学者认为PE和DVT是同一的不同阶段。由于PE的高发病率、高病死率、致残率与DVT的高度相关性，如何预防PE被许多学者重视。目前抗凝被认为是DVT和预防PE的有效方法；但是对有抗凝禁忌、抗凝期间出现严重并发症的抗凝失败者，下腔静脉滤器（inferior vena cava filter，VCF)是有效的预防致命性PE的方法。
VCF预防致命性PE确切、创伤小、操作简单，但是VCF术后仍有比较高的并发症的发生率［2］，因此对于VCF放置的指征以及如何降低并发症的发生率需要进一步探讨。我科自1999年12月～2005年6月，行下腔静脉滤器置入术89例，并发症发生率较低，报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 89例患者，男62例，女27例。年龄24～77岁，平均60.2岁。术前均经彩超检查确诊下肢DVT，发病部位：右下肢40例、左下肢36例、双下肢13例，病程1天～5年（有1例DVT病程5年的患者，复E 1周余）。急性DVT 56例；病程超过3周的33例，术前均确诊有PE且病程均小于2周。本组病例放置VCF时间均在DVT和（或）PE发病2周内。本组术前有PE 65例，经肺通气和血流灌注扫描或CT检查确诊。合并肺动脉高压13例，恶性8例，骨盆骨折3例，下肢长骨骨折11例，门脉高压伴黑便1例。
1.2 方法 本组应用的VCF包括：Titan-Greenfield、Simon-Nitinol、LGM和TrapEase滤器，参数见表1。术前彩色超声明确释放滤器的髂股静脉通路和下腔静脉无血栓形成，见表2。术中造影确定下腔静脉和释放通路无血栓形成；同时测量下腔静脉直径，选择滤器；根据肾盂显影判断肾静脉开口的位置。在下将滤器放置在肾静脉之下的下腔静脉，滤器顶端尽量平于右肾静脉开口之下。本组中有5例为彩色超声定位下放置滤器。
对无抗凝禁忌者，术后肝素抗凝，3天后改用华法令，华法令抗凝6～12个月，对于血液高凝的患者给予抗凝，以酶原时间、活动度和国际标准化比值（PT+A+INR）作为监测指标，控制INR于2.0～3.0。
彩色超声和腹部平片检查作为主要随访手段；疑有下腔静脉穿孔则查腹部CT；怀疑PE发生或复发，则行肺通气和血流灌注扫描、CTPA以及核磁共振肺动脉造影（MRPA）明确诊断。
表1 腔静脉滤器的参数腔静脉滤器[]输送鞘管直径
2 结果
本组89例VCF均成功释放，无滤器放置术相关发生。术后无和严重的血肿出现，无动静脉瘘形成，无滤器释放不全、穿孔、脱落、移位、和滤器释放通路血栓形成。随访时间为术后1～70个月，随访率分别为：术后1个月93.2%（83/89），1年78.7%（70/89），2年62.9%（56/89），5年以上43.9%（39/89）。随访期间无PE发生或复发者，无严重性发生，无滤器相关。术后VCF出现倾斜5例，均为经左股静脉放置的Simon-Nitinol滤器，倾斜角度均<15°，其中4例为术中出现，发生率4.5%（4/89）；1例在术后第2年复查发现，累计发生率8.9%（5/56）。下腔静脉血栓形成者2例，1例疑为“易栓症”的患者在LGM滤器放置术后2个月，自行停用华法令，发生率1.4%（1/70）；1例为Simon-Nitinol滤器放置术后23个月，无明显诱因，也无法确定是否为栓子后的继发血栓形成，5年发生率为3.6%（2/56）。
自从1983年应用，Gore-Tex软组织补片（STP）被非常好的生物材料，解决了需要修补材料起支持，桥梁和加强作用的一系列问题。其特点区别于其它的网片材料，显微镜下可见，这些材料由粗糙的编织线和结节构成，允许空气和液体自由通过。比较而言，柔软光滑的ePTFE补片表不易磨损，异物反应轻微，能支持一层，其脏层面，术后脏器形粘连的发生率低并降低了肠梗阻等长期并发症。这种生物材料在现代手术中的角色还需要进一步确定，并且长
巴德活检的特点：
体积小、体重轻和符合人类工程学设计特点的MAGNUM活检更便于控制和操作。
活检的长度只有12CM，小于其他任何一种重复使用的活检。
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MAGNuM活检装置清洁保养及消毒
将中性洗涤剂溶于温水配成清洁液
打开活盖
将活检浸入清洁液，并晃动
换清水充分清洁
