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这些标准中均存在明显的科学性和可操作性缺陷，技术水平不高。直接给第三方检测评价机构开展空气净化器产品检测工作，带来方向性和操作性上的难度，致使业内规范的企业想统一执行标准都难以实现。同时，所涉及主要性能的标准均为推荐性，大部分生产企业选择了牺牲消费者利益而保护自己的标准执行。二是重要指标缺失评价方法，消费者难以选择。适用面积是消费者选购空气净化器产品首先要问的问题，简易无尘室，但国内标准中尚无此定义和统一评价方法，导致各企业为满足消费者的实际需求，自行任意规定了计算和评价方法，就连称法也五花八门，无尘室，有适用面积、适用体积、使用面积等。在这种情况下，消费者无法正确选择合适的产品。三是夸大宣传现象普遍，企业自律性差。
为切实执行《药品
GMP
认证检查评定标准》
，使空调净化系统的检查验收得
以系统化、具体化，并具备可操作性，制订本指南。
1.2
本指南适用于药品
GMP
认证关于空调净化系统的检查评定和企业日常自检评
定，不涉及工艺要求、平面布局、围护结构等方面。
1.3
空调净化系统的正确做法与功能除应符合本指南外，无尘室设备，还应参照相关标准、专
业理论和技术以及现场实际情况作出判断。
1.4
本指南带
*
号的条目如不达标，无尘室工程改造，为严重缺陷，其他为一般缺陷。有
1
项严重
缺陷，或有＞
20
％的一般缺陷，则不予通过验收验证
防静电产品如何检测？有哪些静电测试仪器？
静电测量仪器
（1）静电测试仪：a测量产品或者某个位置有多少静电.b测量静电消除器除除静电的性能
（2）手腕带测试仪：测量手腕带是否有效。
（3）手腕带在线监测仪：随时监测手腕带是否损坏和戴好。
（4）人体综合测试仪：可用于测量手腕带、防静电鞋是否有效，还可以测量人体的综合电阻。
（5）表面电阻测试仪：用于测量所有导电型、抗静电型及静电泄放型产品表面的阻抗或电阻。
（6）系统监测报警仪：可随时监测工作流水地线与大地接触是否良好。
