清远气球第三方咨询机构 深圳检测机构
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关 键 词：清远气球第三方咨询机构
行 业：商务服务 咨询服务 产品检测服务
发布时间：2021-08-27
3C咨询实际上是英文名称“ China Compulsory Certification”(中国强制性产品咨询制度)的英文缩写，也是国家对强制性产品咨询使用的统一标志。作为咨询（CCEE）、进口安全质量许可制度（CCIB）、中国电磁兼容咨询（EMC）三合一的“CCC”咨询，是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个标志，有着不可替代的重要性。它是我国按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。其主要特点是：国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品咨询目录内的产品，必须经国家的咨询机构咨询合格，取得相关证书并加施咨询标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。目前，中国公布的首批必须通过强制性咨询的产品共有类一百三十二种。主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。
3C标志一般贴在产品表面，或通过模压压在产品上，仔细看会发现多个小菱形的“CCC”暗记。每个3C标志后面都有一个随机码，每个随机码都有对应的厂家及产品。咨询标志发放管理中心在发放强制性产品咨询标志时，已将该编码对应的产品输入计算机数据库中，消费者可通过国家认监委强制性产品咨询标志防伪查询系统对编码进行查询。
第三方咨询机构FDA注册
一.什么是FDA注册
FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如：二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。
二.FDA注册的常见误区
1.FDA注册和CE咨询不同，他咨询的模式不同于CE咨询的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。因此网上传的沸沸扬扬的，哇哈哈获得FDA咨询和权健产品获得FDA咨询，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了FDA，就很的情况。
2.FDA注册有效期问题：FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。
3.FDA注册有证书？：FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，产品已经去做了FDA注册。
三.FDA注册和FDA检测、FDA咨询三者究竟有什么区别
可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；
FDA注册一般分为：1.化妆品 2.LED和激光产品 3.器械 4.食品 5.药品
FDA咨询，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA咨询，FDA咨询只是一个通俗语。
四.FDA注册*新动向
近日，LED灯将被纳入FDA范围。据了解，此规则施行后，LED灯产品或将面临双重“关卡”审核，在清关时除了需要海关通过外，还可能需要FDA放行。但这一改变只涉及LED灯本身，不涉及使用LED灯的商品（比如不带有LED灯本身的灯具）。
据业内人士介绍，LED灯被纳入FDA范围，对出口物流行业的要求将更为严苛，需要其在接收客户货物时，搞清楚生产厂家，拒接收不正规产品。同时，在提供清关材料时，需一同提供LED灯的生产厂家信息，其中包括厂家名称、地址和联系电话，以免带来清关延误。
据悉，如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品，需要请在清关材料中明确标注清楚。
步：申请受理
a收到符合要求的申请后，咨询机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
b同时，咨询机构发送有关收费和通知。
c申请人按要求将资料提供到咨询机构。
d申请人付费后，按要求填写付款凭证。
[注：企业一般应提供以下资料：总装图、电气原理图、线路图等；关键元器件或主要原材料清单；同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明；其他需要的文件；CB证书及报告（如有）]。
第二步：资料审查
a在资料审查阶段，产品咨询需对申请进行单元划分。
b单元划分后，若需要进行样品测试，产品咨询向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
a样品由申请人直接送达的检测机构。
b申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
c检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
d样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报咨询机构。
e咨询机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
a企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
b样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
c检测机构还将试验报告等资料传送至咨询机构。
器灯具3C咨询-第三方咨询机构
灯具是人们日常生活不可缺少的电器产品，从以提供照明为目的的功能性照明器具，到提供美化环境、营造气氛的装饰性照明产品;从工业和公共用照明的灯具，到商用和家庭用各类灯具产品，可以说生活中灯具无处不在。为国家CCC强制性产品咨询。 灯具CCC分类： 嵌入式灯具CCC咨询、固定式通用灯具CCC咨询、可移式通用灯具CCC咨询、水族箱灯具CCC咨询、电源插座安装的夜灯CCC咨询、地面嵌入式灯具CCC咨询、管形荧光灯镇流器CCC咨询、管形荧光灯用交流电子镇流器CCC咨询、放电灯(管形荧光灯除外)用镇流器CCC咨询、放电灯（荧光灯除外）用直流或交流电子镇流器CCC咨询、LED模块用直流或交流电子控制装置CCC咨询 中国为兑现入世承诺，于2001年12月3日对外发布了强制性产品咨询制度，从2002年5月1日起，国家认监委开始受理批列入强制性产品目录的类132种产品的咨询申请。 它是中国按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。 中国国家监督检验检疫总局和认可监督管理会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品咨询管理规定》，对列入目录的19类132种产品实行“统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费”的强制性咨询管理。将原来的 “CCIB ”咨询和“长城CCEE咨询”统一为“中国强制咨询”(英文名称为China Compulsory Certification ) ，其英文缩写为“CCC”，故又简称“3C”咨询。 “3C”咨询从 2002年5月1日（后来推迟至8月1日）起全面实施，原有的产品安全咨询和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品咨询制度有《强制性产品咨询管理规定》、《强制性产品咨询标志管理办法》批实施强制性产品咨询的产品目录》和《实施强制性产品咨询有关问题的通知》列入强制性咨询目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、器械、安全防范设备等。 至今，已发布多项产品外，还增加了油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。 需要注意的是，3C标志并不是质量标志，而只是一种基础的安全咨询。 3C咨询主要是试图通过“统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一咨询标志，统一收费标准”等一揽子解决方案，解决长期以来中国产品咨询制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及咨询行为与执法行为不分的问题，并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序，可促进贸易便利化和自由化。
CE咨询适用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria 奥地利、Belgium 比利时、Denmark 丹麦、Finland芬兰、France法国、Germany德国、Greece希腊、Ireland 爱尔兰、Italy意大利、Luxemburg卢森堡、Netherlands 荷兰、Portugal葡萄牙、Spain 西班牙、Sweden瑞典、United Kingdom（Great Britain）英国、Estonia 爱沙尼亚、Latvia拉脱维亚、Lithuania 立陶宛、Poland波兰、Czech Republic 捷克、Slovakia斯洛伐克、Hungary 匈牙利、Slovenia斯洛文尼亚、Malta马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国：Iceland冰岛、Liechtenstein列支敦士登、Norway 挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。
