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行 业：化工 无机酸
发布时间：2021-08-08
可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。由于精制程度不同，常含有C5烃的异构体、等沸点相近的烃类以及不饱和化合物、水分、含化合物等杂质。精制时，不饱和化合物用酸洗涤除去，可用氯化钙、无水、或等脱水剂脱水，再进行蒸馏。也可用分子筛脱水。
性质与稳定性
1.为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成、、异、和异等混合物。用作催化剂发生异构化，生成2-。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
4.聚合危害 不聚合
毒理学数据
1.急性毒性
LD50：>2000mg/kg（大鼠经口）；446mg/kg（小鼠静脉）
LC50：364克每立方米（大鼠吸入，4h）
2.亚急性与慢性毒性 动物吸入25.2，116，332，800毫克每立方米，117d，未见中毒反应。 [2]
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.键供体数量:0
3.键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:7.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
化学反应
键线式
键线式
在氧气中燃烧生成和水：
C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O
与其他烷烃类似，也可发生自由基氯代反应：
C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl
此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代，以及多取代物的混合物。其他卤素也可与发生自由基取代反应。
除外，也可制取马来酐：
CH3CH2CH2CH2CH3+ 5 O2→ C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2 [2]
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