产品规格：
产品数量：
包装说明：
关 键 词：珠海内审员资料
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-08-06
• 认识新版质量、环境、职业健康安全管理体系审核的重要性，了解新版重要关注及变化
• 学习ISO9001、ISO14001、ISO45001管理体系标准条款及要求，重点学习审核技巧和审核流程
• 了解有效开展审核应注意的问题，掌握ISO9001过程方法在审核过程中的应用及风险思维
审核目的 验证公司自身的食品安全管理体系是否满足规定要求，并能有效开展并达到预定目标。确定现行的管理体系实现现定目标的有效性
审核范围 公司的所有部门、管理层及其所涉及的管理体系、≪食品安全手册≫中所有要素。
审核依据 ISO22000:2005，ISO/TS22002-4:2013，FSSC22000V 4.1的附加要求，公司手册、程序、作业规范等文件及相关法律法规要求
审核目的：
验证公司FSCC22000食品安全管理体系是否符合审核依据的程度，适时发掘问题，采取纠正与预防措施，确保体系得到自我改进与持续提高。
审核时间：2019.01.05
审核范围：管理层、生产部、品管部、人力行政中心、供应部、营销部、食品安全小组、仓管部。
审核依据：FSCC22000食品安全管理体系/相关法规/顾客合同等
公司组织机构健全,人员分工明确,各级人员权限、职责清楚；公司的方针目标明确具体，资源提供能基本满足现阶段管理需要，产品实现过程中涉及的相关流程都得到有效控制，过程、产品绩效的监视和测量及其纠正、预防受控完备，PDCA循环上升机制初步形成，公司的一体化管理体系已基本有效实施并运行。
相关不符合问题也已经顺利得到整改。公司应在2020年6月份再次举行BRC体系的培训或会议研讨，将此次内审发现的问题再次澄清，并加强对其他知识的解释和梳理，推动大家对体系的了解。
虽然在实际审核中的审核工作比较顺利，各种文件都有，记录也完整，但这仍不能说明我们的体系已经运作没有问题了，各部门应积极继续完善体系，固化知识和行为习惯，不断推进BRC体系的完善和与实际的符合性。
现场诊断/差异分析
确定有害物质管理范围
了解客户要求及法规要求
确定有害物质检测方案
成立有害物质管理推行会
提供有害物质管理体系诊断报告
收集客户关于有害物质的标准要求
QC080000标准基础知识的培训
QC080000标准培训
有害物质的相关法规法律的培训
有关检测技术知识的培训
拟订文件编写计划
有害物质文件编写及审查
体系文件的审核、批准及发放
制订有害物质内部控制标准
确定样品机种的的所有配件清单（BOM）及供应商名单
向所有供应索取MSDS或成分表
召开供应商有害管理发布会
在进行内审前，管理者代表应任命审核组长及审核员组成审核组。
：必须经过培训并考试合格的内部体系审核员；
业务范围：应与被审核部门无直接责任关系，但对被审核部门的业务有一定了解（在实际审核中经常不可避免）。
工作经验：比起审核员来要有较多的审核经验；
组织能力：应有组织管理整个审核工作的能力。
