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行 业：化工 无机酸
发布时间：2021-07-14
亦可由催化重整和加裂化产物经蒸馏分离出馏分。主要用作的组分；含的轻亦用作裂解制的原料和液相氧化制的原料。还用作溶剂和发泡剂。
生态学数据
1.生态毒性 LC50：100mg/L（96h）(鱼类)
2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解96%。
3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为个/立方厘米时，降解半衰期为4d（理论）。
4.生物富集性 BCF：80（理论）
性质与稳定性
1.为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成、、异、和异等混合物。用作催化剂发生异构化，生成2-。
2.稳定性 稳定
3.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
4.聚合危害 不聚合
毒理学数据
1.急性毒性
LD50：>2000mg/kg（大鼠经口）；446mg/kg（小鼠静脉）
LC50：364克每立方米（大鼠吸入，4h）
2.亚急性与慢性毒性 动物吸入25.2，116，332，800毫克每立方米，117d，未见中毒反应。 [2]
化学反应
键线式
键线式
在氧气中燃烧生成和水：
C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O
与其他烷烃类似，也可发生自由基氯代反应：
C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl
此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代，以及多取代物的混合物。其他卤素也可与发生自由基取代反应。
除外，也可制取马来酐：
CH3CH2CH2CH2CH3+ 5 O2→ C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2 [2]
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