灯具的标准，希望对大家有些帮助
灯具产品常用测试一般包含以下几点
CE/EMC
电磁兼容测试标准分为两大类：电磁干扰(EMI)标准与抗电磁干扰(EMS)标准。常见测试标准如下：
I) 电磁干扰(一般要求)：EN55015，EN55022，EN61000-3-2/-3
II) 抗电磁干扰(一般要求)：EN61000-4-2/-3/-4/-5/-6/-11
CE/LVD，GS
安全性测试标准主要为EN60598系列，分为两部分：
部分EN60598-1为灯具的一般要求和测试，
第二部分是针对几十种具体灯具的要求，
常见标准如下：
1)EN60598-2-1：普通固定安装灯具；
2)EN60598-2-4：普通可移动式灯具；
3)EN60598-2-6：带内置变压器或转换器灯具；
4)EN60598-2-7：庭院用可移动式灯具；
5)EN60598-2-20：灯串灯带产品；
6)EN60598-2-22：应急灯
EN60598-1灯具第1部分:一般要求和试验
EN60598.1/A15-2002灯具第1部分:一般要求和试验
EN60598.2.1-1989
EN60598.2.2-1997灯具第2部分:要求第2节:凹槽式灯具
EN60598.2.3-2003灯具第2部分:要求第3节:道路和街道照明用灯具
EN60598-2.4-1998灯具第2部分:要求第4节:便携式通用灯具(IEC598-2-4-79+AMD1-83+AMD2-87修订)
EN60598.2.4/A3-1993灯具第2部分:要求第4节:便携式通用灯具(IEC598-2-4-79+AMD1-83+AMD2-87修订)
EN60598.2.5-1998灯具第2-5部分:探照灯的要求
EN60598.2.6-1994灯具第2部分:要求第6节:用带有插入变压器的灯具
EN60598.2.7-1989
EN60598.2.8-1997灯具第2部分:要求;第8节:手提灯
EN60598.2.9-1989
EN60598.2.10-2003
EN60598.2.17-1989￥68
EN60598.2.
2、立讯检测判定产品、确定检验标准及检验项目并报价。
CE认证需要准备的资料
1.提供CE认证产品测试所需的样品。（如果是机械类产品，需要现场做风险评估）
2.提品技术资料：电路图，总装图，关键元器件清单，英文说明书等。
3.提供关键元器件的相关证书。
CE认证流程
1.产品CE认证申请：制造商提交书面申请。
2.资料发送：产品 CE认证CE-marking申请表，产品使用说明书和技术文件。
3.报价：机构根据产品类别和承压设备评估模式确定评估。
4.样品寄送：申请人接受报价并安排款项之后，将针对工厂产品和具体情况给予文件和预审。
5.工厂审核：文件部分和现场审核部分，符合指令标准以后进行现场测试检验。
6.机构发证：依据提品相关资料或技术文件编制(TCF)，CE符合(DOC)，CE标志。
7.粘贴CE标示：申请人签署CE声明，并在产品上贴附摊铺机CE认证标示。
CE认证优势
1.通过CE认证，企业产品可以获得一张特别“通行证”，可以在30个欧盟成员国家内自由流通。
2.欧盟东扩后，中国的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场，CE认证是必然！
3.CE认证可降低企业出口被海关查处的风险 。
4.提高产品在全球市场的竞争力。
另一方面，2016年6月，欧盟会（EuropeanCommission）发布了第四版器械评估的原则（MEDDEV2.7/1 Rev.4）。和2009年的第三版原则相比，直观的变化就是文件的页数从46页变成了65页，更新的版本不仅包含了新的要求，还有对以前要求的进一步细化，扩展和澄清，同时还有一些举例以帮助生产商实施评价。从发布开始，很多NB机构陆陆续续开始按照新版要求执行起来，有的是在新申请的时候需要提供新版技术文件（主要是报告更新为第四版），有的是在监督时候需要更新技术文件（有很多企业之前依然按照第三版）。所以，请不要将MDR与MEDDEV2.7/1 Rev.4混淆，MDR目前尚未了解到有NB机构获得欧盟认可可以执行该法规标准，企业如需要按照MDR申请，目前也只能按MDR法规的清单准备，但是具体的要等MDR的ACT出来才可以。而MEDDEV2.7/1从性质上来说是一份原则，所以它没有所谓的“生效日期”，由每一个公告机构自行决定第三版的“实施日期”。目前大多数的公告机构已经不再接受基于第三版原则的评价报告；之前按照第三版完成评价获得CE的产品也会在监督审核的时候被要求按照第四版进行补充评价。
