江苏做CFS自由销售证咨询机构
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行 业：咨询 管理咨询
发布时间：2021-07-08
很多企业喜欢问也关心的一个问题是，办理这种自由销售是否可以被其目的国接收呢？这个回答，不能一概而论，这里我无法准确的跟你说，阿根廷就是需要德国或者英国的，但好的办法是：跟客户核实清楚他所需要的，因此，更多时候，企业的国外客户会需要那种， 或者接受哪种。
申请CFS/FSC自由销售证通常需要些什么资料呢？
大致可以总结为：
1）企业基本信息
2）产品的说明介绍，标签信息等
3）产品的测试报告
4）DOC或CE资质（截止2023年，英国继续认可欧盟的CE证书，通常高风险产品需先取得CE资质方可申请注册或CFS。但也可以通过UKCA资质申请）
5）产品的技术文件
6）与英国责任人的书面协议
进而言之，MHRA可以给本土企业颁发，也可以给国外企业颁发，这就是为什么大家都很奇怪，MHRA可以给中国企业颁发CFS的原因。因为它是通过中国企业的英国责任人出具的，但CFS上出具的企业信息，是中国企业的，不是英国责任人的，英国责任人仅作为其责任人，也就是欧盟里的欧代角色。
德国的器械机构即BfArM，前身是DIMDI，DIMDI（德国文件信息局）自2020年5月26日起隶属于BfArM（联邦药品和器械研究所）。
英国局的全称是Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，简称MHRA。它着英国本土的器械（Mdeical device）企业（制造商，经销商，出口商）以及进口到英国的国外企业。
角宿可以为你提供以下服务：
1）英国MHRA注册服务
2）英国CFS自由销售证服务
3）德国DIMDI注册服务
4）德国自由销售证服务
5）英国责任人协议
6）欧盟授权代表等
