酒泉CE授权代表 揭阳MDR法规
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关 键 词：酒泉CE授权代表
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-07-02
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基本的指责
确保设备的登记是按第二十九条规定进行的
制造商、授权代表和进口商的注册也是按照第三十一条的规定进行的
如主管当局要求，授权代表应以正式语文提供设备合格所需的一切资料和文件
主管当局如有任何要求，需通知制造商
确认主管当局收到样品或有权使用该设备
欧盟授权代表的具体职责-注册检查
根据第27条，验证制造商是否遵守了设备标识的注册
确保根据第29条进行设备注册
此外，制造商，授权代表和进口商的注册是根据第31条进行的
欧盟授权代表的具体职责
文件检查
验证符合性声明
查看技术文档
检查是否存在适当的合格评定
保留以前的文件（合格声明，技术文件，公告机构颁发的证书和修订）供主管当局使用（至少10年，植入设备，15年）
峦灵汇聚了器械行业经验丰富的，致力于为器械制造商提供系统的咨询服务，帮助其向全球市场提供安全、有效、合规的产品。
