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多样硬化模型（EAE）
EAE模型可由来自髓鞘的蛋白如髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG))和完全弗氏佐剂(CFA)免yi诱导，mian疫当天及两天后腹腔注射百ri咳毒su(PTX)而构建。髓磷脂特异性T细胞在外周被ji活，穿过血脑屏障进入zhong枢神经系统并被重新ji活，引发一系列yan症反应，导致脱髓鞘和轴突细胞凋亡，可以做动物实验的公司，zui终导致神经损伤和失去功能。使用标准化评分系统评估临床症状，衡量疾病的诱导发生程度。病理组织染色切片 可见局部脱髓鞘和炎性白细胞浸润。百奥赛图利用自主开发制备的B-h17A人源化小鼠（敲除小鼠IL-17A基因，同时敲进人IL-17A基因）为针对人IL-17A靶点的MSzhi疗yao效研究提供了一个可靠的MOG诱导的EAE模型。
科学家利用电子芯片技术遥控瘫痪实验鼠行走
据国外媒体报道，科学家创造了一种“遥控”实验小鼠。这使瘫痪的动物能够使用电子植入技术走路。 帮助一些因脊髓损伤而瘫痪的人接受康复治liao并使其行走更加自然。”科学家使用嵌入式芯片来远程使实验室鼠标的步态瘫痪。帮助人类再次行走。实验过程中的实验小鼠中间脊髓被切断，动物实验，大脑信号无法发送到下脊髓，但是可以通过神经植入物将电流发送到脊髓神经，因此跑步机可以走路科学家可以通过改变电信号来控制实验大鼠的行为。在实验中，鼠标走了1，000步，挑战了各种高度和长度的楼梯。 洛桑瑞士联邦技术学院的Gregoire Coultine是这项研究的主要研究者。刺激脊髓，使实验小鼠自然行走。您可以实时控制实验鼠标的前进方式和腿的高度。该研究是欧洲个神经步行项目的一部分，实验动物，也是个计划的项目。明年夏天将在人类患者身上进行测试。科学家设计了一种用于临床试验的人性化设备。瑞士洛桑联邦理工学院的Silvestro Micera博士补充说：英国“废除解剖学”的Jarrod Bailey博士对此研究表示谴责。他指出：“正在进行实验的实验小鼠会遭以想象的困扰，公众将不会支持这项研究，不会割断和瘫痪动物的脊椎，并会对人类造成长期的脊髓损伤。”无法进行模拟。
动物模型的设计原则
易行性和经济性
在动物模型时，所采用的方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则。灵长类动物与人近似，的疾病模型相似性好，但稀少昂贵，即使猕猴也不可多得，更不用说猩猩、长臂猿。幸好很多小动物如大小鼠、地鼠、豚鼠等也可以出十分近似的人类疾病模型。它们容易作到遗传背景明确，体内微生物可加控制、模型性显著且稳定，年龄、性别、体重等可任意选择，临床前动物实验，而且价谦易得、便于饲养管理，因此可尽量采用。除非不得已或一些特殊疾病（如痢疾、脊髓灰白质炎等）研究需要外，尽量不用灵长类动物。除了在动物选择上要考虑易行性和经济性原则外，而且在模型的方法上、指标的观察上也都要注意这一原则。
