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关 键 词：浙江检测试剂出口运输报关
行 业：代理 进出口代理
发布时间：2021-06-19
旭丰供应链（广东）有限公司以深圳、香港及珠三角的海运港口和机场为依托，从事国际物流，业务涉及国际海运、整柜、散货、出口、中欧班列运输代理、越南陆运专线代理、出口报关资料咨询及制作；珠三角集装箱拖车等。
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出口前准备
检测试剂分类
检测试剂为新兴产品，属于体外诊断产品，主要分为核酸检测试剂和抗体检测试剂，各国对体外诊断产品通常按器械进行管理。
检验检疫
1.申请卫生检疫审批
检测试剂是物品，属于海关严格检疫的对象，出口试剂前需要申请出入境物品卫生检疫审批，并取得《入/出境物品卫生检疫审批单》。
特别提示：以防控为目的，用于预防、、诊断的疫苗、血液制品、试剂等物品，可凭省级部门出具的特别批准文件，免于办理出入境物品卫生检疫审批。
2.出口法检货物申报
检测试剂是出口法检货物，需要实施出境卫生检疫。发货人应在单一窗口使用《入/出境物品卫生检疫审批单》进行申报，经出口检验综合评定合格后，获得电子底账。
3.报关申报
在单一窗口申报报关，报关时需填写电子底账号，其他的规范申报要求和口罩、防护服的相同。
检测试剂盒出口报关须在国内申领器械注册证
国家药品监督管理局将检测试剂盒管理类别确定在第。因此生产单位需要取得《器械生产许可证》，检测试剂盒须取得《中华共和国器械注册证》。对于出口该产品的外贸经营单位须取得《器械经营许可证》。出口检验检疫时须向局办理《器械产品出口销售》。
各国检测试剂准入条件
澳大利亚
须通过澳洲的TGA注册，符合标准规范：AS/NZS 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写，全称是商品管理局，它是澳大利亚的商品（包括药物、器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚对器械分为I类，Is and Im， IIa, IIb, III类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得CE标志，则产品类别可以按照CE分类。
澳大利亚采用低风险企业自我评估、高风险由审批的方式 , 对列入不同目录的产品实施不同的管理 , 突出了对高风险产品的重点管理。TGA 管辖的澳大利亚品注册处(Australian Register of Therapeutic Goods, ARTG) 将器械分为三类管理，注册(Registrable)，备案 (Listable)和豁免，除经明文豁免，经过审查批准的产品才能在市场上销售。
对于高风险的器械,其质量、安全性、有效性需由TGA评估并在上市前批准，低风险的I类器械没有强制性质量体系和上市前评价的明确要求，但要求制造商提供相关文件其安全有效性。高风险的器械，例如HIV和丙型肝炎的体外诊断试剂，属于“注册”器械，在获准进入澳大利亚市场前需综合评价产品的质量，安全性和有效性，批准后作为注册产品进入用品注册系统, 对其进行编号管理。一般情况下，3个月完成登记注册产品的审查。
大多数其他器械属于“备案”类，通过简要评估检查是否符合生产、标签以及质量标准，一经批准进入澳大利亚市场, 就作为目录产品进入用品注册系统, 并进行编号管理。备案一般需要一个月的时间。器械注册需递交申请。鼓励 Sponsors(对销售器械负法律责任的个人或公司，通常指经销商)使用器械电子申请报关系统(Devices Electronic Application Lodgement System，DEAL)。如果产品已经注册或备案，制造商更换经销商对其没有影响。对国外产品进行注册审批后，每年还要常规注册一次，说明产品型号、性能及质量有无变化。TGA 全权负责对器械的符合性评价，并收取一定费用，相关费用金额可参见TGA的网站。
主营产品:化工危险品进出口报关、新旧机械进出口报关、日用品进出口报关、食品进出口报关、酒水饮料进出口报关、水果进出口报关、家具木材进出口报关
服务网点:广州、深圳、上海、青岛、天津、宁波、大连、厦门、
