欧盟CPNPCPNP认证大家有没有办理过 CPNP和CPSR
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为什么要CPNP注册？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界，产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位超过150万个。
2009年欧盟制订新法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的均须符合新规。
CPNP注册需要提供哪些资料？
常规CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
（5）原产国(从哪里进口至EEA)；
（6）将要销售的成员国市场。
PIF产品资料档案
欧盟法规（EC）223/2009规定了欧盟境内销售的必须制定一套产品的资料档案 （Product Information File，PIF），并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。
根据法规（EC）223/2009第13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1.由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
2.此规定亦适用于在指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3.成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）223/2009法规的要求
4.产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5.该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
6.负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
7.需要注册才能进行CPNP通报
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。
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