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关 键 词：CTA入网许可证流程
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2021-06-09
婴童产品入驻美国亚马逊需要提供
CPC认证证书
，CPC证书的办理需要基于第三方检测机构的检测报告进行申请，深圳环测威第三方检测机构是一家拥有CANS/CMA资质的第三方检测机构，公司有检测认证实验员可以代办理婴童产品CPC证书，儿童产品在检测报告办理的时候需要按照ASTM检测标准进行办理。
婴童产品
安全一直以来都备受关注，消费者在购买婴童产品时对于产品是否具备相关资质、合格和相关认证也比较重视。欧盟、美国、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、俄罗斯和日本等国家也发布了自己的婴童产品法规和标准。
婴童产品主要测试项目
镉含量、铅含量、溶出性重金属、邻苯二甲酸盐含量、助燃剂含量、双酚A、亚硝胺、偶氮染料、有机锡化合物、食品级接触材料测试、高关注物质、防火及阻燃等。
婴童产品测试项目标准：
婴儿车测试：EN1888：2003，ASTM F833：2007a，BS7409：1996，SOR 85/379 ：2007，AS/ NZS
高脚椅测试：ASTM F404: 2007，EN 14988: 2006
提篮、摇椅测试：ASTM F404: 2007，EN 14988: 2006
学步车测试：prEN12790 :2006，BS EN 1466 : 2004，ASTM F 2088: 2003，ASTM F 2194:
学步车测试：ASTM F977: 2007，EN1273: 2005
婴儿床测试：ASTM F1169: 2003，ASTM F406: 2007a，ASTM F1821: 2003a
桌边餐椅测试：EN 1272: 2005，ASTM F 1235: 2003
婴童产品CPC认证
证书办理流程：
1、咨询报价
2、提供样品
3、填写申请表
4、提供合同信息，合同盖章回传
5、安排款项
6、实验室安排测试
7、测试通过出草稿件
8、客户确认草稿件并且安排出正式件
9、证书寄出
婴童产品CPC认证测试项目
1.初始测试：产品次测试
2.材料改变测试：如果材料有变化进行测试
3.周期性测试：作为材料改变测试的补充，如果持续性生产，没有材料改变必须至少一年进行一次周期性测试。
4.部件测试：一般情况下测试成品，在某些特定情况下也可以测试所有的部件以终产品的符合性。
5.Children's Product Certificate儿童产品证一书只能由认可第三方检测实验室进行检测，基于检测报告颁发的证一书。
充电宝出口欧盟需要办理欧盟强制性CE认证
，环测威第三方检测机构可以代办理充电宝CE认证。产品在办理CE认证的时候需要根据产品不同办理相关指令，充电宝在办理CE认证的时候需要办理EMC指令及LVD指令，大概费用2000元左右，具体可以电话
咨询环测威确认。
充电宝CE认证
手机的普遍使用也带动了充电宝的发展，现在是智能的时代，手机现在是我们每个人永远不会忘记带的东西，当然耗电量也是很大的。所以充电宝在这时就有很大的用处了。充电宝是全用的，在欧盟CE认证的范围内，所以充电宝出口到欧盟是需要办理CE认证的，有了CE认证才能在欧盟市场上销售。
充电宝办理CE认证流程：
步：申请
1.填写充电宝CE认证申请表
2.申请公司信息表
3.提供充电宝资料并寄样环测威深圳实验室
第二步：报价
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的充电宝进行测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发证书
第七步：充电宝可在欧盟市场上销售；
充电宝申请欧盟
CE认证
好处：
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4、在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
5、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
6、一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
7、提升公司产品品质，拓展销路，提升企业竞争力。
产品铅含量检测报告怎样办理？去哪办理？
铅是一种对人体毒性较大的一种重金属，它能够在人体内蓄积，铅及其化合物进入人体后会对人体的、血液、消化、等多个系统造成危害。铅广泛存在于我们生活中的各个领域。产品中铅含量测试是产品检测报告办理的一项化学测试，环测威第三方检测机构可以办理产品铅测试报告。
目前根据国际惯用标准，一般认为血铅的相对安全标准不应超过10—14微克/升。 长期接触铅化合物或吸入金属铅尘埃，都会引起不同程度的“铅中毒”病症(血清铅浓度大于每百毫升40靏),人体吸入过多会危害人的系统、心脏和呼吸系统，从而导致不同程度的铅中毒。
人体中铅能与多种酶结合从而干扰有机体多方面的生理活动，导致对全身产生危害。 儿童发生铅中毒的机会远远超过。
产品办理
铅含量检测报告
申请流程：
1：选择的环测威检测机构并提出申请要求
2：发送产品图片或者说明书给我们，评估产品质检报告费用
3：填写质检报告委托测试申请表
4：签订合作合同，付款等事宜
5：待收到款项后就可以开案测试了，
6：在约定周期内环测威完成检测，出具合格的质检报告。
铅含量检测标准：
GB/T 13452.1 色漆和清漆 总铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 13748.13 镁及镁合金化学分析方法铅含量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T 20127.7 钢铁及合金 痕量素的测定 第7部分：示波极谱法测定铅含量
GB/T 20155 电池中汞、镉、铅含量的测定
GB/T 20380.3 淀粉及其制品 重金属含量 第3部分：电热原子吸收光谱法测定铅含量
GB/T 20975.11 铝及铝合金化学分析方法 第11部分：铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 223.29 钢铁及合金 铅含量的测定 载体沉淀-二甲酚橙分光光度法
GB/T 22598 水处理化学品 铅含量测定方法
GB/T 22662.7 氟钛酸钾化学分析方法 第7部分：铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 22788 玩具表面涂层中总铅含量的测定
GB/T 23835.11 无水 第11部分：铅含量的测定
GB/T 23946 无机化工产品中铅含量测定通用方法 原子吸收光谱法
GB/T 2432 汽油中含量测定法(络合滴定法)
GB 24427 碱性及非碱性锌-二氧化锰电池中汞、镉、铅含量的限制要求
GB/T 24519-锰矿石 镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法
GB/T 2467 硫铁矿和硫精矿中铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法和EDTA容量法
进入美国市场销售需要提供FCC认证及FDA注册等等检测认证服务，FCC认证是美国的一个强制性认证，一般我国出口美国或者上架美国亚马逊平台的电子电器产品必须要通过FCC认证、办理FCC证书才可以过美国海关和在美国进行销售!深圳环测威第三方检测机构可以代办理检测认证服务，今天跟着小编一起来了解一下FCC认证办理的相关内容。
FCC-SDoC认证
是什么？
SDoC：供应商自我宣称符合FCC/ISED的技术规范要求，自我宣称并非随意宣称，而是产品要经过测试满足限值要求，产品的标签、说明书、进口商和产品技术资料等满足SDoC流程的要求之后才能做自我宣称。
美国FCC认证使用范围及模式：
FCC(Federal Communications Commission)是美国联邦通信会的简称，许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品想要进入美国市场，都需要得到FCC的认可。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性。美国FCC认证分为三种认证FCC-ID认证，FCC-DOC认证，FCC-VOC认证。
美国FCC证书认证流程：
1、客户提交FCC认证申请表；
2、客户与环测威CTB签订委托检测合同；
3、送样检测，并准备电气原理图、外部/内部照片、振荡器电路框图、用户手册铭牌标识、工作原理说明等（根据产品而异）；
4、 检测合格后，出具合格证书和报告；
5、企业获得FCC认证后，即可在产品上使用FCC标志。
灯具REACH认证报告怎样办理？
环测威第三方检测机构可以代办理灯具化学REACH测试报告，REACH测试报告对于灯具产品来说这是一个常规的化学测试项目。但是这个常规测试项目还是有许多细节方面要注意。根据REACH要求：列入候选清单中的SVHC，如果任一项SVHC在物品中总含量超过0.1%，则生产商或者进口商必须向客户及消费者提供物品的安全使用信息，该信息至少包括含有SVHC的名称;对于这个名称，有的同学觉得可有可无。
欧盟REACH认证简介：
REACH是一个简称，是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，REACH测试存在于广大行业中，凡是受到REACH法规管辖的要完成REACH法规义务，基本可分成物质、配制品、物品类，检测物质是被确定为高关注度物质SVHC"
的物质。
为了保护人类健康与环境发展，并促进对化学物质的有效管理，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》，简称REACH法规(即欧盟法规(EC)
907/2006)已于2007年6月1日正式执行。
REACH法规将产品分为以下三类：物质、混合物和物品，影响到几乎所有投放欧盟市场的产品，包括化学品、材料、零件和消费品等产品。REACH豁免的产品于受欧盟各成员国制定的其他条款规定的产品，如国防用品、用品、兽用药品和食品等。
灯具REACH认证
检测流程：
(1)填写申请表字迹清晰明了(公司名称、地址、样品名称、报告语种、取报告方式为必填内容，如出英文报告需提供相关英文信息
(2)寄样(固体50G、液体50ML(需密封，容器无损坏或漏液)、成品我司将代为拆分并告知拆分材料数量)
(3)确认报价单信息并签字盖章回传
(4)收到样品之后，实验室工作人员进行测试
(5)测试合格。测试周期5个工作日, 出具测试报告以长时间为准
(6)测试完成后，实验室相关人员会先以邮件方式发出报告电子档到贵司邮箱，之后按申请表上客户选定的取报告方式处理。
(7)确认收到报告正本完成REACH检测。
知识拓展：
以下产品是需要办理REACH测试的，这类产品还有其他要办理的测试都可以做的，小编在此总结了一下。
一、皮革鞋材服装纺织品类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有：AZO(偶氮化合物)、REACH、ROHS、邻苯、DMF(富马酸二甲脂)、重金属、淘宝质检报告、色闹度、双酚、、总铅、PAHS、耐磨测试、拉力测试、强度测试、阻燃测试、外观质量、标识标签、UV抗老化、透气透湿等;
二、玩具饰品工艺品五金拉链辅料类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有EN71、GB6675、ASTM F963、CPSIA、REACH、ROHS、邻苯、、UV抗老化测试、CE认证、CCC认证等;
三、塑料塑胶油墨颜料类厂家及其贸易商经常会碰到的测试项目有：REACH、ROHS6项、邻苯二甲酸盐、卤素、MSDS、PAHS、DMF(富马酸二甲脂)、重金属、总铅测试等;四,
化妆品不管是在国内还是国外销售都需要满足当地的检测认证服务，一般检测认证需找国内
第三方检测机构
代办理相关检测认证，如国内需要办理化妆品成分分析，质检报告，MSDS报告等，美国FDA注册，欧盟CPNP注册等等。深圳环测威第三方检测机构是一家拥有CNAS/CMA资质授权的第三方检测机构，在检测认证行业近十载，多产品的检测认证服务经验丰富，咨询电话
化妆品第三方检测报告要多久?
化妆品通常与人体直接接触，其安全问题备受关注。世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者健康。在我国市场内销售的化妆品都需符合相关产品标准。环测威第三方检测机构办理检测报告周期大概7天左右，可以申请加急，快1-3天出报告。
化妆品常规检测项目
常规检测项目：
铅、、汞、甲醇等。
卫生指标：
PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、、、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：
二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、等。
微生物指标：
总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金葡萄球菌、霉菌和酵母菌等。
含量：
糖皮质、性、雌、孕等。
化妆品第三方检测报告办理流程
1.向环测威第三方机构提交产品质检申请表，并将需要进行质检的产品打包准备好
2.机构会安排专人与你取得联系，沟通质检的物品检测项目、标准、流程、周期、费用等事宜
3.将打包好的物品(2件)寄送到机构实验室
4.机构收到样品之后会在5-7天的时间内检测完毕并出具报告
5.可在相应机构的通过报告编号等查询报告真伪。
化妆品检测
国家标准
第二章化妆品生产的卫生监督
第五条对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。
《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。
未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。
第六条化妆品生产企业必须符合下列卫生要求：
(一)生产企业应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。
(二)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料，应当具有良好的采光(或照明)，并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。
(三)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。
(四)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程应当符合卫生要求。
(五)生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。
第七条直接从事化妆品生产的人员，必须每年进行健康检查，取得后方可从事化妆品的生产活动。
凡患有、指、手部、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等病的人员，不得直接从事化妆品生产活动。
第八条生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准。
第九条使用化妆品新原料生产化妆品，必须经卫生行政部门批准。
化妆品新原料是指在国内使用于化妆品生产的天然或人工原料。
第十条生产用途的化妆品，必须经卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。
用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
第十一条生产企业在化妆品投放市场前，必须按照国家《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验，对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。
第十二条化妆品标签上应当产品名称、厂名，并生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当生产日期和有效使用期限。用途的化妆品，还应当批准文号。对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当使用方法、注意事项。
